HCN4和Cx45基因导入间充质干细胞构建起搏细胞的实验研究

发布时间：2017-11-08 01:13

  本文关键词：HCN4和Cx45基因导入间充质干细胞构建起搏细胞的实验研究

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【摘要】：目的:将小鼠超极化激活环核苷酸门控阳离子通道4(mHCN4)基因和小鼠连接子蛋白45(mCx45)基因导入大鼠骨髓间充质干细胞(rMSC),构建生物起搏细胞。方法:构建携带mHCN4基因的重组慢病毒转染rMSC,用电压钳记录起搏电流(If);构建携带mCX45基因的重组慢病毒,转染mHCN4-rMSC,与新生大鼠心室肌细胞(NRVM)共培养,记录NRVM的搏动频率。结果:电压钳记录到mHCN4-rMSC存在电压-时间依从的超极化激活的内向性If;共培养NRVM的搏动频率对照null-rMSC组为(60±5)次/min、mHCN4-rMSC组为(70±7)次/min、mHCN4-Cx45-rMSC组为(79±8)次/min,组间比较均具有显著性差异(P0.05)。结论:mHCN4基因导入rMSC可以成功构建生物起搏细胞,mCx45和mHCN4基因共表达可以提高起搏功能。
【作者单位】： 第二军医大学附属长海医院胸心外科;
【基金】：国家自然科学基金面上项目(81271707)
【分类号】：R541.7
【正文快照】： 缓慢型心律失常包括病态窦房结综合征及各类心脏传导阻滞,需要置入人工心脏起搏器治疗,但起搏器存在诸如外科侵入性损伤、电池寿命有限、对神经递质调节不敏感等缺陷[1]。利用基因技术使非起搏细胞表达起搏电流(If)通道——超极化激活环核苷酸门控阳离子通道(HCN),使其具有起

【参考文献】

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本文编号：1154940