复方心可舒治疗冠心病多靶点作用的分子对接.pdf.pdf 全文免费在线阅读

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M ay 物理化学学报(Wuli Huaxue Xuebao) Acta P矗.一Chim.Sin.2012,28(5),1 257—1 264 1257 【Article] doi:10.3866/PKU.W HXB201202212 .cn 复方心可舒治疗冠心病多靶点作用的分子对接胡衍保’ 彭静波’ 顾硕 裴剑锋, 邹忠梅 f‘中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所,北京 100193; 北京大学理论生物学中心,北京 100871) 摘要: 心可舒为治疗冠心病的常用中药复方,临床疗效确切,但是其效应物质基础和作用机制一直没有得到明确的解释.本文以从心可舒中直接鉴定出的 51个化学成分和过氧化物酶体增生物激活受体V(PPAR-y),血管紧张素 l转化酶(ACE),羟***戊二酰辅酶 A还原酶(HMGR),环氧合酶 2(COX.2)以及凝血酶(thrombin)等5 个冠心病相关靶点为研究对象,采用 LibDock和 AutoDock 2种分子对接程序联合对接的方法对以上化学成分和靶点的相互作用进行探讨.首先用均方根偏差(RMSD)和富集因子(EF)考察了2种程序对于 5个靶点受体配体结合体系的适用性,进而发现当2种程序联合使用时,各靶点的富集因子较程序单独使用时有明显的提高, 因而最终使用 LibDock和 AutoDock联合进行筛选.计算结果表明心可舒中的葛根苷 A、葛根苷 B、丹酚酸 A和丹酚酸 C 4个化合物可能作用于2个或者 2... 内容来自转载请标明出处.

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