血管活性肽对自发性高血压大鼠免疫细胞群及相关细胞因子的影响

发布时间：2018-02-13 07:12

  本文关键词： 血管活性肽 T淋巴细胞 细胞因子 自发性高血压　出处：《中国老年学杂志》2017年11期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的探讨血管活性肽(VIP)对自发性高血压大鼠(SHR)辅助T细胞(Th)1/Th2和Th17/Treg免疫细胞群及相关细胞因子分泌能力的影响。方法选用SHR 10只一组,分选na6ve CD4~+T细胞,在Th1、Th2、Th17、Treg极化条件下培养,加入或者不加入VIP处理。同时分析用VIP处理与不用VIP处理SHR脾脏中Th1/Th2和Th17/Treg免疫细胞群比例变化。用流式细胞仪、酶联免疫吸附(ELISA)、RT-PCR等方法检测相关细胞因子、转录因子表达情况。结果与没有加入VIP相比,加入VIP后,SHR动脉血压降低,Th2、Treg细胞亚群都得到了促进,相关的细胞因子分泌都增加。而Th1、Th17细胞亚群都被抑制,相关的细胞因子分泌都明显下降(均P0.05)。结论 VIP可以促进SHR Th2与Treg亚群形成,抑制Th1、Th17细胞亚群的分化。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of vasoactive peptide (Th17/Treg) on T cell Th1 / Th2, Th17/Treg immune cell group and related cytokines secretion in spontaneously hypertensive rats. Methods 10 SHR groups were selected to separate na6ve CD4 ~ T cells and cultured under the condition of Th1 / Th2Th _ (17) Th _ (17) Treg polarization. The ratio of Th1/Th2 and Th17/Treg immunocytes in spleen of SHR treated with VIP or without VIP was analyzed. The relative cytokines were detected by flow cytometry and Elisa RT-PCR. The expression of transcription factors. Results compared with those without VIP, the arterial blood pressure decreased and the secretion of related cytokines increased after VIP. Th1 and Th17 subsets were inhibited, and the expression of Th _ 2 and Th _ (2) T _ (17) cells were inhibited after the addition of VIP. Conclusion VIP can promote the formation of SHR Th2 and Treg subsets and inhibit the differentiation of Th1 Th 17 cell subsets.
【作者单位】： 北京老年医院卒中一科;四川大学华西医院老年医学中心;
【分类号】：R544.1

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本文编号：1507606