人血浆硫氧化还原蛋白80随着年龄增长而增加,并在载脂蛋白E基因敲除小鼠中诱导炎症、血管生成和动脉粥样硬化

发布时间：2018-03-30 03:16

  本文选题：氧化还原　切入点：载脂蛋白　出处：《中华高血压杂志》2017年06期

【摘要】：正硫氧化还原蛋白(thioredoxin,TRX)1是一种普遍存在的12kD的蛋白质,可产生抗氧化和抗炎作用。由巨噬细胞产生的截断形式称为TRX80,其可诱导促炎细胞因子的上调。TRX80还促进小鼠腹膜和人巨噬细胞向促炎M1表型的分化。方法:使用特异性酶联免疫吸附试验测定血浆TRX1和TRX80水平。分别使用SensoLyte~汶 520去整合素-金属蛋白酶(a disintegrin and metalloprotease domain,ADAM)10
[Abstract]:Thioredox in TRX1 is a ubiquitous protein of 12kD. The truncated form produced by macrophages, called TRX80, also induces the up-regulation of pro-inflammatory cytokines. TRX80 also promotes the differentiation of mouse peritoneal and human macrophages into the phenotypes of M1. The plasma levels of TRX1 and TRX80 were determined by heterozyme-linked immunosorbent assay. Disintegrin and metalloprotease domain ADAMN10 was used with Senso Lyte ~ 520 desintegrin-metalloproteinase.
【分类号】：R543.5

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本文编号：1684081