肥厚型心肌病患者扩张相的特征与生存状况研究
发布时间:2018-05-06 13:52
本文选题:肥厚型心肌病 + 扩张相 ; 参考:《临床心血管病杂志》2017年02期
【摘要】:目的:探讨肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)患者扩张相的特征与生存状况。方法:选取2008-04-2011-08我院收治的HCM患者496例,依据诊断结果分为扩张相组(18例)和对照组(478例),比较2组患者的临床特征和1年、3年、5年生存率,并进行COX回归分析。结果:扩张相组患者的心房颤动(房颤)、猝死、NYHA分级Ⅲ~Ⅳ级、束支传导阻滞比例明显高于对照组,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左房最大容积(LAVmax)、左房前后径(LAD)、左室壁厚度(LVWH)水平显著高于对照组,左室射血分数(LVEF)明显低于对照组,以上差异均有统计学意义(P0.05)。扩张相组1年、3年、5年生存率分别为94.44%、77.78%、61.11%;对照组1年、3年、5年生存率分别为97.07%、93.93%、89.96%。随访结束时,扩张相组2例患者进展为扩张期,7例死亡[2例死于心力衰竭(心衰),5例猝死];对照组中21例进展为扩张期,48例患者死亡(10例死于心衰,38例猝死)。房颤、猝死、NYHA分级Ⅲ~Ⅳ级、LVEF50%是影响HCM患者扩张相生存状况的独立危险因素(P0.05)。结论:HCM患者扩张相的主要临床特征为房颤,猝死,NYHA分级Ⅲ~Ⅳ级,束支传导阻滞,LVEDD、LAVmax、LAD、LVWH升高和LVEF降低,患者长期生存状况不佳,其中房颤、猝死、NYHA分级Ⅲ~Ⅳ级、LVEF50%是影响患者生存状况的独立危险因素。
[Abstract]:Objective: to investigate the characteristics and survival status of hypertrophic cardiomyopathy HCM (HCM) patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Methods: 496 patients with HCM were selected from 2008-04-2011-08 in our hospital. According to the diagnosis results, the patients were divided into two groups: the dilatation group (n = 18) and the control group (n = 478). The clinical characteristics and the 1-year, 3-year and 5-year survival rates of the two groups were compared, and the COX regression analysis was performed. Results: atrial fibrillation (atrial fibrillation, NYHA grade 鈪,
本文编号:1852570
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