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髓过氧化物酶与动脉粥样硬化及冠心病关系的研究进展

发布时间:2018-05-11 03:22

  本文选题:髓过氧化物酶 + 冠状动脉疾病 ; 参考:《山东医药》2017年33期


【摘要】:炎症是冠脉粥样硬化形成和发展的核心,冠状动脉损伤是炎症作用的结果。髓过氧化物酶(MPO)作为一种炎性反应物,可通过内皮功能障碍、修改HDL、氧化LDL、消耗NO使动脉痉挛以及增加斑块易损性,导致冠状动脉粥样硬化冠心病的发生。MPO的活性与基因表达有关,将-463位点替换为A或将-638CA、V53f剔除,有可能抑制MPO介导的炎症损害,降低冠心病的发病风险。
[Abstract]:Inflammation is the core of the formation and development of coronary atherosclerosis. Coronary artery injury is the result of inflammation. Myeloperoxidase (MPO), an inflammatory substance, can modify HDLs, oxidize LDLs, consume no, make arteries spasm and increase plaque vulnerability through endothelial dysfunction. The activity of .MPO is related to gene expression in coronary atherosclerotic coronary heart disease. Replacing -463 site with A or removing -638 CAG V53f may inhibit the inflammatory damage mediated by MPO and reduce the risk of coronary heart disease.
【作者单位】: 广东医科大学;广东省惠州市第三人民医院;
【分类号】:R541.4

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本文编号:1872193

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