难治性原发免疫性血小板减少症的治疗进展

发布时间：2018-06-26 08:24

  本文选题：难治性 + 血小板数　； 参考：《泸州医学院学报》2012年04期

【摘要】：正免疫性血小板减少性紫癜(immune thrombocytopenic purpura,ITP)现更名为原发免疫性血小板减少症(primaryimmune thrombocytopenia,ITP)[1]。初诊ITP患者中,大约有不到10%在脾切除之后仍然需要接受其它治疗而被定义为难治性ITP[2]。ITP的发病机制为循环中产生的血小板自身抗体加
[Abstract]:(immune thrombocytopenic purpura (immune thrombocytopenic purpura) is now renamed as primaryimmune thrombocytopenia (primaryimmune) [1]. Less than 10% of newly diagnosed ITP patients still need other treatment after splenectomy and are defined as refractory ITP [2]. The pathogenesis of ITP is the addition of circulating platelet autoantibodies.
【作者单位】： 泸州医学院附属医院血液科;
【分类号】：R554.6

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：2069804