通心络对兔腹主动脉粥样硬化易损斑块中三维应变的影响
[Abstract]:Objective to determine the effect of simvastatin on the three-dimensional strain of vulnerable plaque in the rabbit abdominal aorta atherosclerotic plaque hardening model. Methods the effect of Tongxinluo on the three-dimensional strain of vulnerable plaques was further clarified. Methods 50 male New Zealand white rabbits were treated with abdominal aorta balloon injury and 1% cholesterol feed for 10 weeks. In the control group, the low dose Tongxinluo group [0.15 g/ (kg. D)], the middle dose Tongxinluo group [0.3 g/ (kg. D)], the high dose Tongxinluo group [0.6 g/ (kg d) and the simvastatin group, were used to detect the blood lipid level by enzyme method, and the animals were killed and the abdominal aorta was dehydrated, and the abdominal aorta was dehydrated, and the abdominal aorta was dehydrated. Embedded paraffin and frozen sections were stained with hematoxylin eosin, histopathology and immunohistochemical staining. Results in the intervention of Tongxinluo and simvastatin, the circumferential (CSp) and axial strain peak value (RSp) of atherosclerotic plaques in the large dose Tongxinluo group and the simvastatin group were reduced, while the peak strain peak (LSp) rose in the large dose of Tongxinluo group and simvastatin group. High dose of plaque area and plaque load decrease. Meanwhile, large dose of Tongxinluo and simvastatin can reduce the content of macrophage in plaque, reduce the vulnerability index of plaque, and reduce the expression of matrix metalloproteinase 2,9 (MMP-2, MMP-9) in plaque. Conclusion Tongxinluo and simvastatin can inhibit the content of macrophages and MMP in plaque. The expression of -2 and MMP-9 can affect the three-dimensional strain of plaque and stabilize atherosclerotic plaques. The stable plaque effect can be detected by non-invasive monitoring of three-dimensional strain of plaque.
【作者单位】: 山东大学齐鲁医院心内科教育部与卫生部心血管功能与重构重点实验室;新泰市第二人民医院介入治疗室;济南市第四人民医院超声科;
【基金】:国家重点基础研究发展计划(973计划,2012CB518603) 国家自然科学基金(60971023,81270351)
【分类号】:R543.5
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,本文编号:2120546
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