再生障碍性贫血克隆性造血及其临床意义

发布时间：2018-08-25 08:26

【摘要】：正早在50年前,血液学家就注意到再生障碍性贫血(再障)与其他克隆性造血疾病相关,引发著名的"Dameshek之谜"~([1,2]).此后,X染色体灭活式样分析以及细胞遗传学研究相继揭示再障骨髓偏颇造血和经常出现染色体核型异常,证明其克隆性造血特征.与其他原发恶性血液肿瘤克隆性造血发生机制并不完全相同,再障骨髓造血干祖细胞池极度萎缩和免疫发病机制的病理生理背景在其克隆造血的发生发展中同样发挥着重要作用,赋予再障克隆性造血独特特性.现代分子遗传
[Abstract]:Hematologists noticed as early as 50 years ago that aplastic anemia (AA) was associated with other clonal hematopoietic diseases, leading to the famous "Dameshek mystery" ~ ([1,2]). Since then, X-chromosome inactivation pattern analysis and cytogenetic studies have revealed bone marrow hematopoiesis bias and frequent chromosomal abnormalities, proving its cloning. The mechanism of clonal hematopoiesis is different from that of other primary malignant hematopoietic tumors. The pathological and physiological background of extreme atrophy of hematopoietic stem-progenitor cell pool and immunopathogenesis of aplastic bone marrow hematopoietic stem-progenitor cell plays an important role in the genesis and development of clonal hematopoiesis, endowing aplastic hematopoietic cloning with unique characteristics. inheritance
【作者单位】： 中国医学科学院&北京协和医学院血液病医院(血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室;
【分类号】：R556.5

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本文编号：2202322