携带多形性CYP2C19基因与氯吡格雷抵抗研究进展

发布时间：2018-08-26 13:14

【摘要】：氯吡格雷是治疗急性冠状动脉综合征(ACS)、预防经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后支架内血栓和再发缺血事件的基石药物。细胞色素CYP2C19基因对氯吡格雷疗效起一定作用,携带CYP2C19*2和*3功能缺失等位基因,可以解释药物功能减低现象。但不同种族患者的氯吡格雷抵抗(CR)现象,并非都由细胞色素基因造成,其他基因变异型也可能与其药物抵抗相关。针对不同种族ACS患者,有必要进一步研究基因型检测联合血小板功能监测,共同指导临床应用抗血小板药物种类和剂量。
[Abstract]:Clopidogrel is a cornerstone drug for the treatment of acute coronary syndrome (ACS),) for preventing stent thrombosis and recurrent ischemic events after percutaneous coronary intervention (PCI). Cytochrome CYP2C19 gene plays a role in the efficacy of clopidogrel. Carrying CYP2C19*2 and 3 functional deletion alleles can explain the phenomenon of drug dysfunction. However, clopidogrel resistance to (CR) in patients of different races is not always caused by cytochrome genes, and other gene variants may be associated with drug resistance. For ACS patients of different races, it is necessary to further study the combination of genotype detection and platelet function monitoring to guide clinical use of antiplatelet drugs and dosage.
【作者单位】： 新疆医科大学;新疆维吾尔自治区人民医院心内科;
【分类号】：R541.4

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：2204971