巨幼细胞贫血合并α-地中海贫血1例

发布时间：2018-11-05 09:26

【摘要】：正巨幼细胞贫血(megaloblastic anemia,MgA)是由维生素B_(12)和(或)叶酸缺乏,使细胞DNA合成障碍,导致细胞核发育障碍,而RNA合成继续,致使骨髓三系细胞核质发育不平衡及无效造血所致的贫血,也称脱氧核苷酸合成障碍性贫血~([1])。α-珠蛋白生成障碍性贫血即α-地中海贫血(αthalassemia)是由于α珠蛋白基因的缺失或缺陷,使α-珠蛋白链合成速度降低或不能合成,引起的贫血或病理状态,是一组常染色体不完全显
[Abstract]:Normal megaloblastic anemia (megaloblastic anemia,MgA) is caused by vitamin B _ (12) and / or folic acid deficiency, resulting in cell DNA synthesis disorder, leading to nuclear dysplasia, while RNA synthesis continues. Anemia caused by unbalanced and ineffective hematopoiesis in the three systems of bone marrow. 伪 -globin aplastic anemia (伪 -thalassemia) is due to the deletion or defect of 伪 -globin gene. To slow down or fail to synthesize alpha-globin chains, resulting in anaemia or pathological state, as a group of autosomal imperfections.
【作者单位】： 遵义医学院附属医院检验科;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(81560487)
【分类号】：R556

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本文编号：2311637