MG53蛋白的研究进展

发布时间：2019-01-23 20:42

【摘要】：近年来发现mitsugumin 53(MG53)蛋白是广泛表达于心肌和骨骼肌tripartite motif的家族成员之一。它可以通过与微囊蛋白-3结合后形成复合物进而与磷酸肌醇3-激酶的P85亚基结合激活再灌注损伤补救酶通路,借此参与缺血前处理和缺血后处理的心肌保护作用,减轻心肌缺血再灌注损伤。最新研究发现,MG53蛋白还可通过与胰岛素受体1结合后导致泛素依赖的胰岛素受体表达下降,最终导致胰岛素抵抗和代谢综合征。现介绍了MG53蛋白既有对心肌细胞的修复作用,与此同时,又会诱发胰岛素抵抗,这有望为冠心病和代谢综合征的治疗提供新的靶点。
[Abstract]:In recent years, mitsugumin 53 (MG53) protein has been found to be one of the family members widely expressed in myocardium and skeletal muscle tripartite motif. It can combine with P85 subunit of phosphoinositol 3-kinase and activate the reperfusion repair enzyme pathway by forming a complex with microcapsule protein-3, which is involved in the myocardial protection of ischemic preconditioning and post-ischemic treatment. Reduce myocardial ischemia reperfusion injury. New studies have found that MG53 protein can also lead to a decrease in the expression of ubiquitin dependent insulin receptors by binding to insulin receptor 1, leading to insulin resistance and metabolic syndrome. In this paper, it is introduced that MG53 protein can not only repair cardiomyocytes, but also induce insulin resistance, which is expected to provide a new target for the treatment of coronary heart disease and metabolic syndrome.
【作者单位】： 南华大学;长沙市中心医院心内科;
【分类号】：R541.4;R589

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：2414174