血小板生成素受体激动剂治疗免疫性血小板减少症的新药研发进展

发布时间：2019-05-12 17:04

【摘要】：免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种免疫介导的血小板过度破坏或生成不足导致的常见出血性疾病,以血小板减少和出血为主要症状。临床上包括以糖皮质激素、免疫抑制剂的药物治疗及脾脏切除术的外科手术治疗,从而减少血小板的破坏。随着对疾病机制的深入了解,针对巨核细胞增殖分化以增加血小板生成的一类药物血小板生成素受体激动剂(thrombopoietin receptor agonists,TPORAs,TRAs)成为ITP治疗的新途径。本文对TRAs类药物治疗ITP的新药研发现状进行综述。
[Abstract]:Immune thrombocytopenia (immune thrombocytopenia,ITP) is a common hemorrhagic disease caused by excessive destruction or insufficient production of platelets mediated by immunity. Thrombopenia and hemorrhage are the main symptoms. Clinical treatment includes corticosteroids, immunosuppressive drugs and surgical treatment of splenectomy to reduce platelet damage. With the further understanding of the pathogenesis of the disease, a class of drug thrombpoietin receptor agonist (thrombopoietin receptor agonists,TPORAs,TRAs, which aims at the proliferation and differentiation of megakaryocytes to increase platelet production, has become a new approach to the treatment of ITP. In this paper, the research and development of new drugs for TRAs in the treatment of ITP are reviewed.
【作者单位】： 北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室;北京大学药学院分子与细胞药理学系;
【基金】：国家重大科学仪器设备开发专项资助项目(2013YQ03065106) 国家自然科学基金资助项目(U1603128)
【分类号】：R558.2

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本文编号：2475532