CDK5在冠心病患者外周血的基因表达及其对内皮衰老影响的初步研究

发布时间：2019-07-30 15:37

【摘要】：目的通过检测冠心病患者外周血单个核细胞中CDK5、SIRT1的基因表达情况,初步研究和探讨CDK5、SIRT1与冠心病发生发展之间联系,以及与NO、糖脂代谢、炎症反应的相关性,并初步探讨CDK5参与内皮衰老的形成。方法选取自2016年1月至2016年9月在广州医科大学附属第一医院心内科住院治疗的83例患者,行冠状动脉造影检查确诊冠心病患者48例作为冠心病组,其中根据冠脉病变支数,把冠心病组又分为冠心病单/双支病变组20例和冠心病多支病变组28例,以及冠脉造影结果阴性患者35例作为阴性对照组。检测三组外周血单个核细胞中CDK5和SIRT1的基因表达水平,以及检测三组血清中一氧化氮(NO)、空腹血糖(FBG)、超敏C反应蛋白(hs CRP)和血脂等含量,并统计分析CDK5、SIRT1和NO相互之间关系,以及CDK5与FBG、hs CRP、血脂的相关性。结果1、冠心病组与阴性对照组相比较,冠心病组外周血CDK5mRNA的表达水平(1.206±0.219)高于阴性对照组(1.023±0.220)(P0.05);而冠心病组外周血SIRT1mRNA的表达水平(0.580±0.396)明显低于阴性对照组(1.279±0.806)(P0.05);冠心病组血清NO水平(92.881±17.884)明显低于对照组(106.838±17.237)(P0.05)。2、冠心病单/双支病变组、冠心病多支病变组和阴性对照组三组间CDK5、SIRT1mRNA比较,冠心病单/双支病变组CDK5mRNA的表达水平(1.190±0.222)高于阴性对照组(1.023±0.220)(P0.05),冠心病多支病变组CDK5mRNA的表达水平(1.218±0.221)同样高于阴性对照组(1.023±0.220)(P0.05),但冠心病多支病变组CDK5mRNA的表达水平与冠心病单/双支病变组比较无统计学意义(P0.05);冠心病单/双支病变组SIRT1mRNA的表达水平(0.623±0.395)明显低于阴性对照组(1.279±0.806)(P0.05),冠心病多支病变组SIRT1mRNA的表达水平(0.550±0.401)同样明显低于阴性对照组(1.279±0.806)(P0.05),但冠心病多支病变组SIRT1mRNA的表达水平与冠心病单/双支病变组比较无统计学意义(P0.05)。3、CDK5mRNA、SIRT1mRNA和NO三者之间相关性分析,结果显示CDK5mRNA表达水平与SIRT1mRNA(r=-0.226,P0.05)、NO含量(r=-0.296,P0.05)呈负相关;SIRT1mRNA表达水平与NO含量呈正相关(r=0.672,P0.05)。4、CDK5mRNA表达水平与血糖、血脂、炎症指标的相关性分析,结果显示CDK5mRNA表达水平与FBG(r=0.242,P0.05)、TC(r=0.321,P0.05)、TG(r=0.332,P0.05)、LDL-c(r=0.273,P0.05)、hs-CRP(r=0.233,P0.05)呈正相关,与HDL-c(r=-0.243,P0.05)呈负相关。结论1、CDK5 mRNA在人体外周血单个核细胞中存在低表达。2、冠心病患者外周血单个核细胞中的CDK5 mRNA表达水平较阴性对照组升高;SIRT1 mRNA在冠心病患者中的表达水平较阴性对照组显著降低,CDK5mRNA表达水平与SIRT1 mRNA的呈负相关,提示CDK5 mRNA表达可能是动脉粥样硬化和冠心病发生发展的重要因素。3、冠心病患者血浆中NO含量与对照组相比较明显降低,CDK5 mRNA与NO含量呈负相关,SIRT1 mRNA与NO含量呈正相关,提示CDK5、SIRT1与NO生成可能有着密切关系;CDK5 mRNA的升高和SIRT1 mRNA及NO降低可能与内皮衰老及动脉粥样硬化的形成和发展相关。4、CDK5 mRNA表达水平与FBG、TC、TG、LDL-c、hs-CRP呈正相关,与HDL-c呈负相关,提示CDK5可能参与糖脂代谢和炎症反应过程。
【图文】：

图 1素依赖蛋白激酶（CDKs）是一类由脯氨酸引导的磷酸化蛋白激酶，，其可以调节细胞周期重要进程，包括转录调节A翻译，凋亡，以及内稳态的事件[13, 14]。CDK5最早是从脑

CDK5在冠心病患者外周血的基因表达及其对内皮衰老影响的初步研究

组研究对象血清一氧化氮浓度的比较，* CDK5、SIRT1mRNA 相对定量表达分度检查结果核细胞 RNA 后，分光光度计检测各样品品 RNA 的纯度合格。测各样品浓度值为理想。RNA 的质量检查结果：样品 RN系统成像分析显示，可见三条带，上面两NA，最下面一条带最淡，为 5S rRNA，
【学位授予单位】：广州医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2017
【分类号】：R541.4

【参考文献】