当前位置:主页 > 医学论文 > 心血管论文 >

外周血STYX基因的差异性表达与冠心病的关系

发布时间:2020-07-13 13:55
【摘要】:目的:研究STYX基因在冠心病患者外周血红细胞表达的差异性,来探讨STYX的差异性表达与冠心病的关系。方法:入组标准:根据经皮冠状动脉造影结果,由固定两位有多年工作经验医生对冠脉造影结果进行分析,血管内径50%定为冠脉病变。其中98例为冠心病组,98例为非冠心病组。详细收集两组研究对象的有关临床资料,并采用临床流行病学方法进行分析。根据患者经皮冠状动脉造影结果,对所有研究对象冠状动脉病变程度按照gensini评分系统评分,进一步分析STYX基因的相对表达量与gensini评分有无相关性。结果:冠心病组与非冠心病组临床基线资料显示,两组在年龄、性别、BMI、收缩压、舒张压、高血压病病史、总胆固醇水平、低密度脂蛋白水平、吸烟史、饮酒史均无统计学差异。但在空腹血糖、高密度脂蛋白水平、甘油三酯水平、合并糖尿病情况存在显著差异,结果具有统计学意义。实时荧光定量PCR结果显示,STYX基因在冠心病组患者外周血中的相对表达量较非冠心病组低,两组存在显著统计学差异(P=0.000),冠心病组外周血STYX基因mRNA水平相对表达量为对照组的0.53倍。多因素二元logistic回归分析结果显示STYX基因相对表达量降低是冠心病的独立危险因素,SYTX的低表达,冠心病患病风险升高了1.9倍。根据STYX基因的相对表达量检测结果绘制ROC曲线,结果显示,曲线下面积(AUC)为(0.699±0.038),以约登指数最大值确定cutoff值为2~(㧟ΔCt)=0.018073,以cutoff值为界点诊断冠心病的敏感度为0.735,特异性为0.612,阳性预测值:56%,阴性预测值:76%。gensini评分和STYX基因mRNA水平相对表达量进行双变量相关性分析,结果显示两者存在显著负相关性(rs=-0.309,P=0.002),即STYX基因mRNA水平相对表达量越低,gensini评分越高,冠状动脉狭窄程度越重。结论:1.与非冠心病组相比,STYX基因mRNA在冠心病患者外周血中呈低表达。2.外周血中STYX基因mRNA低表达为冠心病发生的独立危险因素,冠心病患病风险升高了1.9倍。3.外周血STYX基因mRNA水平和相对表达量可能作为评估冠心病患者冠状动脉病变程度的参考指标。
【学位授予单位】:吉林大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:R541.4
【图文】:

溶解曲线,基因,高密度脂蛋白,甘油三酯


N(例) 98 98血糖(mmol/l) 5.30(5.03,6.00) 5.61(5.05,6.76) -2.099 0.036甘油三酯(mmol) 1.23(1.01,1.95) 1.75(1.20,2.49) -3.013 0.003高密度脂蛋白(mmol/l) 1.03(0.86,1.18) 0.93(0.80,1.09) -2.94 0.003糖尿病病史(例/%) 13(15.2%) 30(44.1%) 8.61 0.0034.2 PCR 产物质量检测对所有研究对象 cDNA 的目的基因进行实时荧光定量 PCR 检测,结果显示:溶解曲线呈单峰,扩增产物特异性较高(详见图 4.1)。STYX 基因扩增曲线为明显光滑的“S 型”(详见图 4.2),表示扩增已到达平台期。

曲线,基因扩增,冠心病,曲线


图 4.2 STYX 基因扩增曲线3 RT-PCR 结果分析RT-PCR 所得每个样本的ΔCt 值均为单个样本重复 3 次测量所值。STYX 基因的相对表达量统计采用 2-ΔΔCt方法。结果显示,组 2-△Ct为 0.020478(0.013985-0.036951),冠心病组 2-△Ct为 0.0100.010453-0.025369),两组差别有显著统计学差异(Z =-7.00.00)。在 RNA 水平冠心病组患者外周血中 STYX 基因表达明于非冠心病组,其相对表达量为非冠心病组的 0.53 倍。图 4.3。

曲线,基因,冠心病,基因扩增


图 4.2 STYX 基因扩增曲线-PCR 结果分析-PCR 所得每个样本的ΔCt 值均为单个样本重STYX 基因的相对表达量统计采用 2-ΔΔCt方法Ct为 0.020478(0.013985-0.036951),冠心病组453-0.025369),两组差别有显著统计学差。在 RNA 水平冠心病组患者外周血中 STY冠心病组,其相对表达量为非冠心病组的 0.53。

【相似文献】

相关硕士学位论文 前1条

1 张文;外周血STYX基因的差异性表达与冠心病的关系[D];吉林大学;2019年



本文编号:2753552

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/xxg/2753552.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户adbb6***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com