含地西他滨方案治疗中高危骨髓增生异常综合征的疗效观察与预后因素分析

发布时间：2020-12-07 13:40

　　目的总结分析含地西他滨方案治疗中高危骨髓增生异常综合征患者的临床疗效及预后因素。方法1.采用回顾性方法分析自2015年1月至2018年1月在南华大学附属第一医院住院治疗的42例接受含地西他滨（Decitabine DAC）方案治疗的诊断为中高危骨髓增生异常综合征（Myelodysplastic Syndromes,MDS）且资料完整患者的病例资料,监测外周血血红蛋白、中性粒细胞、血小板计数、治疗方案（DAC单药30例、D-CAG{DAC+阿糖胞苷Cytosine arabinoside+阿克拉霉素Aclarubicin+重组人粒细胞刺激因子Granulocyte colony-stimulating factor}联合方案12例）、骨髓原始细胞比例、血细胞异常形态判断疗效指标,并将42例患者根据有无获得治疗反应分为反应组和无反应组两组;根据治疗后有无完全缓解分为完全缓解组和非完全缓解组两组。2.比较反应组与无反应组及完全缓解组与非完全缓解组骨髓增生异常综合征患者的生理指标:年龄、性别;临床指标:初治及治疗后血象,包括血红蛋白、中性粒细胞绝对值、血小板计数、血清铁蛋白、骨髓原始细胞比例、... 

【文章来源】：南华大学湖南省

【文章页数】：49 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

MDS国际工作组（IWG）疗效标准

第 3 章 结果第 3 章 结果S 患者经含地西他滨方案治疗后的临床疗效他滨方案中位治疗 4 (2-8) 个疗程后,有 28 例患者获得治，PR 2 例，HI 10 例，总 有 效 率 为 66.7% 。将 4应与否分为反应组（28 人）和无反应组（14 人）。至随5 例患者存活，中位生存时间 14 个月。反应组平均生存月），无反应组平均生存期为 7.2 个月（6-11 个月）

不同反应组平均生存期的比较

【参考文献】：
期刊论文
[1]117例骨髓增生异常综合征患者ASXL1基因突变的临床研究[J]. 尹钊,马保根,王怡斐,时明月,许倩,张茵.  中华实用诊断与治疗杂志. 2019(04)
[2]地西他滨单药或联合CAG方案治疗高危骨髓增生异常综合征的疗效及安全性分析[J]. 郑琳,陈果.  实用医院临床杂志. 2018(06)
[3]地西他滨治疗骨髓增生异常综合征及相关肿瘤的疗效预测因素研究[J]. 赵佑山,郭娟,许峰,吴东,吴凌云,宋陆茜,肖超,李晓,常春康.  中华血液学杂志. 2017 (02)



本文编号：2903356