尿液代谢组学方法研究人参总皂苷治疗糖尿病心肌病大鼠作用机制
发布时间：2020-12-08 22:07
利用基于质谱的代谢组学方法考察了人参总皂苷（TG）治疗糖尿病心肌病（DCM）大鼠的效应机制;建立了糖尿病心肌病大鼠模型,并连续12周口服人参总皂苷,采用快速高分辨液相色谱/四级杆-飞行时间/质谱（RRLC/Q-TOF/MS）技术对糖尿病心肌病模型组（DCM组）和人参总皂苷治疗组（TG组）大鼠尿样的尿液代谢物进行分析,采用主成分分析（PCA）对两组代谢物进行分类,并寻找潜在生物标记物,同时检测心肌病理超微结构、血液生化指标和心肌氧化应激水平。RRLC/Q-TOF/MS检测结果表明,DCM组和TG组大鼠的尿液代谢物谱能得到很好的区分,发现并鉴定了3种生物标记物。TG降低了DCM大鼠心肌超微结构损伤并改善其血脂、血糖及心肌氧化应激水平,代谢组学研究结果表明:作用机制可能是TG对柠檬酸循环、脂肪酸代谢和氧化应激水平的调节作用。
【文章来源】：分析化学. 2013年03期 第371-376页 北大核心
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
Control组(a)、DCM组(b)和TG组(c)大鼠心肌电镜结果
图1Control组(a)、DCM组(b)和TG组(c)大鼠心肌电镜结果Fig.1TEMresultsofmyocardium(a)Controlgroup;(b)diabeticcardiomyopathy(DCM)group;(c)totalginsenoside(TG)group:肌丝束(Musclefiber);:线粒体(Mitochondrion);:闰盘(Intercalateddisc)。图2DCM组大鼠(a)和TG组大鼠(b)的尿液样品在正离子监测模式下的基峰强度色谱图Fig.2PositiveionbasepeakintensitychromatogramsofurinesamplefromaDCMrat(a)andaTGrat大鼠尿液样品在正离子监测模式下的基峰强度色谱图。采用主成分分析考察人参总皂苷治疗糖尿病心肌病大鼠后的尿液代谢物变化，图3a和图3b分别为区分DCM组和TG组大鼠尿代谢物谱的PCA得分图和PCA载荷图。DCM组和TG组在得分图中能够实现完全的分离，这说明人参总皂苷治疗后糖尿病心肌病大鼠与未经治疗的糖尿病心肌病大鼠相比，尿液代谢物谱发生了明显变化，人参总皂苷可能影响糖尿病心肌病大鼠尿液中的代谢物，从而对糖尿病心肌病大鼠体内的代谢紊乱进行调节。根据载荷图发现了对两组分离贡献较大的8个变量，即生物标记物。根据其分子量和串联质谱数图3区分DCM组和TG组大鼠尿代谢物谱的PCA得分图(a)和PCA载荷图(b)Fig.3Scoreplots(a)andloadingplots(b)fromPCAmodelclassifyingDCMgroupandTGgroup373第期谷金宁等:尿液代谢组学方法研究人参总皂苷治疗糖尿病心肌病大鼠作用机制
图1Control组(a)、DCM组(b)和TG组(c)大鼠心肌电镜结果Fig.1TEMresultsofmyocardium(a)Controlgroup;(b)diabeticcardiomyopathy(DCM)group;(c)totalginsenoside(TG)group:肌丝束(Musclefiber);:线粒体(Mitochondrion);:闰盘(Intercalateddisc)。图2DCM组大鼠(a)和TG组大鼠(b)的尿液样品在正离子监测模式下的基峰强度色谱图Fig.2PositiveionbasepeakintensitychromatogramsofurinesamplefromaDCMrat(a)andaTGrat大鼠尿液样品在正离子监测模式下的基峰强度色谱图。采用主成分分析考察人参总皂苷治疗糖尿病心肌病大鼠后的尿液代谢物变化，图3a和图3b分别为区分DCM组和TG组大鼠尿代谢物谱的PCA得分图和PCA载荷图。DCM组和TG组在得分图中能够实现完全的分离，这说明人参总皂苷治疗后糖尿病心肌病大鼠与未经治疗的糖尿病心肌病大鼠相比，尿液代谢物谱发生了明显变化，人参总皂苷可能影响糖尿病心肌病大鼠尿液中的代谢物，从而对糖尿病心肌病大鼠体内的代谢紊乱进行调节。根据载荷图发现了对两组分离贡献较大的8个变量，即生物标记物。根据其分子量和串联质谱数图3区分DCM组和TG组大鼠尿代谢物谱的PCA得分图(a)和PCA载荷图(b)Fig.3Scoreplots(a)andloadingplots(b)fromPCAmodelclassifyingDCMgroupandTGgroup373第期谷金宁等:尿液代谢组学方法研究人参总皂苷治疗糖尿病心肌病大鼠作用机制
【参考文献】：
期刊论文
[1]基于核磁和质谱分析技术的代谢组学在癌症诊断中的应用[J]. 顾海巍,亓云鹏,许柠,丁健桦,安艳波,陈焕文. 分析化学. 2012(12)
[2]基于~1H NMR代谢组学方法的糖尿病溃疡组织代谢特征和病理机制分析[J]. 谢丽云,宋才勇,娄依依,徐志,张美玲,董柏君,高红昌,李校堃. 化学学报. 2011(19)
[3]血清代谢轮廓分析在评估乙肝肝硬化病程中的应用[J]. 杜振华,张磊,刘树业. 分析化学. 2011(08)
[4]近红外光谱测定人参与西洋参的主要皂甙总量[J]. 黄亚伟,王加华,Jacqueline J.Shan,韩东海. 分析化学. 2011(03)
[5]基于~1H NMR代谢组学方法分析马兜铃酸I诱导的雌雄小鼠急性肾毒性[J]. 刘霞,肖瑛,高红昌,任进,林东海. 高等学校化学学报. 2010(05)
[6]肝细胞癌、肝硬化患者血清中代谢物组研究[J]. 陆强,黄一红,丛辉,刘霞,高红昌,林东海,王惠民. 分析化学. 2009(02)
本文编号：2905765
【文章来源】：分析化学. 2013年03期 第371-376页 北大核心
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
Control组(a)、DCM组(b)和TG组(c)大鼠心肌电镜结果
图1Control组(a)、DCM组(b)和TG组(c)大鼠心肌电镜结果Fig.1TEMresultsofmyocardium(a)Controlgroup;(b)diabeticcardiomyopathy(DCM)group;(c)totalginsenoside(TG)group:肌丝束(Musclefiber);:线粒体(Mitochondrion);:闰盘(Intercalateddisc)。图2DCM组大鼠(a)和TG组大鼠(b)的尿液样品在正离子监测模式下的基峰强度色谱图Fig.2PositiveionbasepeakintensitychromatogramsofurinesamplefromaDCMrat(a)andaTGrat大鼠尿液样品在正离子监测模式下的基峰强度色谱图。采用主成分分析考察人参总皂苷治疗糖尿病心肌病大鼠后的尿液代谢物变化，图3a和图3b分别为区分DCM组和TG组大鼠尿代谢物谱的PCA得分图和PCA载荷图。DCM组和TG组在得分图中能够实现完全的分离，这说明人参总皂苷治疗后糖尿病心肌病大鼠与未经治疗的糖尿病心肌病大鼠相比，尿液代谢物谱发生了明显变化，人参总皂苷可能影响糖尿病心肌病大鼠尿液中的代谢物，从而对糖尿病心肌病大鼠体内的代谢紊乱进行调节。根据载荷图发现了对两组分离贡献较大的8个变量，即生物标记物。根据其分子量和串联质谱数图3区分DCM组和TG组大鼠尿代谢物谱的PCA得分图(a)和PCA载荷图(b)Fig.3Scoreplots(a)andloadingplots(b)fromPCAmodelclassifyingDCMgroupandTGgroup373第期谷金宁等:尿液代谢组学方法研究人参总皂苷治疗糖尿病心肌病大鼠作用机制
图1Control组(a)、DCM组(b)和TG组(c)大鼠心肌电镜结果Fig.1TEMresultsofmyocardium(a)Controlgroup;(b)diabeticcardiomyopathy(DCM)group;(c)totalginsenoside(TG)group:肌丝束(Musclefiber);:线粒体(Mitochondrion);:闰盘(Intercalateddisc)。图2DCM组大鼠(a)和TG组大鼠(b)的尿液样品在正离子监测模式下的基峰强度色谱图Fig.2PositiveionbasepeakintensitychromatogramsofurinesamplefromaDCMrat(a)andaTGrat大鼠尿液样品在正离子监测模式下的基峰强度色谱图。采用主成分分析考察人参总皂苷治疗糖尿病心肌病大鼠后的尿液代谢物变化，图3a和图3b分别为区分DCM组和TG组大鼠尿代谢物谱的PCA得分图和PCA载荷图。DCM组和TG组在得分图中能够实现完全的分离，这说明人参总皂苷治疗后糖尿病心肌病大鼠与未经治疗的糖尿病心肌病大鼠相比，尿液代谢物谱发生了明显变化，人参总皂苷可能影响糖尿病心肌病大鼠尿液中的代谢物，从而对糖尿病心肌病大鼠体内的代谢紊乱进行调节。根据载荷图发现了对两组分离贡献较大的8个变量，即生物标记物。根据其分子量和串联质谱数图3区分DCM组和TG组大鼠尿代谢物谱的PCA得分图(a)和PCA载荷图(b)Fig.3Scoreplots(a)andloadingplots(b)fromPCAmodelclassifyingDCMgroupandTGgroup373第期谷金宁等:尿液代谢组学方法研究人参总皂苷治疗糖尿病心肌病大鼠作用机制
【参考文献】：
期刊论文
[1]基于核磁和质谱分析技术的代谢组学在癌症诊断中的应用[J]. 顾海巍,亓云鹏,许柠,丁健桦,安艳波,陈焕文. 分析化学. 2012(12)
[2]基于~1H NMR代谢组学方法的糖尿病溃疡组织代谢特征和病理机制分析[J]. 谢丽云,宋才勇,娄依依,徐志,张美玲,董柏君,高红昌,李校堃. 化学学报. 2011(19)
[3]血清代谢轮廓分析在评估乙肝肝硬化病程中的应用[J]. 杜振华,张磊,刘树业. 分析化学. 2011(08)
[4]近红外光谱测定人参与西洋参的主要皂甙总量[J]. 黄亚伟,王加华,Jacqueline J.Shan,韩东海. 分析化学. 2011(03)
[5]基于~1H NMR代谢组学方法分析马兜铃酸I诱导的雌雄小鼠急性肾毒性[J]. 刘霞,肖瑛,高红昌,任进,林东海. 高等学校化学学报. 2010(05)
[6]肝细胞癌、肝硬化患者血清中代谢物组研究[J]. 陆强,黄一红,丛辉,刘霞,高红昌,林东海,王惠民. 分析化学. 2009(02)
本文编号：2905765
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/xxg/2905765.html
最近更新
教材专著
