TLR4mAb抑制mmLDL损伤小鼠肠系膜动脉内皮依赖性舒张功能的作用研究
发布时间:2021-01-18 07:53
目的研究分析TLR4单克隆抗体(TLR4mAb)在弱氧化型低密度脂蛋白(mmLDL)损伤小鼠肠系膜动脉内皮依赖性舒张功能中的作用。方法将实验小鼠随机分为正常对照组、模型组、TLR4mAb干预组。模型组及TLR4mAb干预组采用尾静脉注射mmLDL法造模,TLR4mAb干预组给予TLR4mAb腹腔注射,正常对照组及模型组以生理盐水代替TLR4mAb腹腔注射,剂量及频次相同,72h后脱臼处死全部小鼠。分别采用离体微血管张力描记技术测定血管收缩和舒张功能:运用Western blot技术和RT-PCR技术分别考察蛋白表达量和RNA表达水平;运用ELISA方法测定血浆中IL-1β,TNF-α的浓度水平;借助透射电镜观察肠系膜动脉内皮细胞超微结构。结果TLR4mAb组明显抑制了mmLDL损伤肠系膜动脉内皮依耐性舒张功能,抑制了mmLDL引起NO-、EDHF-途径舒张功能减弱作用,其中EDHF途径表现为KCa2.3、KCa3.1通路舒张作用增强,且KCa2.3、KCa3.1的mRNA水平蛋白表达较mmLDL组显...
【文章来源】:南华大学湖南省
【文章页数】:54 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
主要缩略语中英文索引
中文摘要
英文摘要
第1章 引言
第2章 材料与方法
1 实验动物
2 主要试剂
3 主要仪器
4 方法
4.1 实验动物及分组
4.2 血管环收缩、舒张功能检测
4.3 血清中oxLDL、IL-1β和TNF-α的检测
4.4 蛋白印迹
4.5 逆转录聚合酶链反应
5 血管内皮完整性的形态学检查
6 统计学分析
第3章 实验结果
+的收缩反应"> 1 血管环对63.5mmol/L K+的收缩反应
2 mmLDL增加TLR4表达及TLR4mAb剂量选择
3 TLR4mAb拮抗mmLDL损伤肠系膜动脉内皮依赖性舒张功能
3.1 TLR4mAb拮抗mmLDL对NO-和EDHF通路的损伤作用
Ca3.1通道、KCa2.3通道的影响"> 3.2 TLR4mAb拮抗mmLDL对KCa3.1通道、KCa2.3通道的影响
4 TLR4mAb拮抗mmLDL损伤肠系膜动脉内皮超微结构
5 TLR4mAb拮抗mmLDL诱发的炎症反应
5.1 TLR4mAb拮抗mmLDL对炎症因子TNF-α的影响
5.2 TLR4mAb拮抗mmLDL对炎症因子IL-β的影响
5.3 炎症因子与内皮依赖性舒张功能的线性相关性分析
6 TLR4mAb抑制mmLDL激活NF-κB通路
7 TLR4mAb抑制mmLDL激活p38 MAPK通路
第4章 讨论
第5章 结论
参考文献
文献综述
参考文献
作者攻读学位期间的科研成果
致谢
本文编号:2984580
【文章来源】:南华大学湖南省
【文章页数】:54 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
主要缩略语中英文索引
中文摘要
英文摘要
第1章 引言
第2章 材料与方法
1 实验动物
2 主要试剂
3 主要仪器
4 方法
4.1 实验动物及分组
4.2 血管环收缩、舒张功能检测
4.3 血清中oxLDL、IL-1β和TNF-α的检测
4.4 蛋白印迹
4.5 逆转录聚合酶链反应
5 血管内皮完整性的形态学检查
6 统计学分析
第3章 实验结果
+的收缩反应"> 1 血管环对63.5mmol/L K+的收缩反应
2 mmLDL增加TLR4表达及TLR4mAb剂量选择
3 TLR4mAb拮抗mmLDL损伤肠系膜动脉内皮依赖性舒张功能
3.1 TLR4mAb拮抗mmLDL对NO-和EDHF通路的损伤作用
Ca3.1通道、KCa2.3通道的影响"> 3.2 TLR4mAb拮抗mmLDL对KCa3.1通道、KCa2.3通道的影响
4 TLR4mAb拮抗mmLDL损伤肠系膜动脉内皮超微结构
5 TLR4mAb拮抗mmLDL诱发的炎症反应
5.1 TLR4mAb拮抗mmLDL对炎症因子TNF-α的影响
5.2 TLR4mAb拮抗mmLDL对炎症因子IL-β的影响
5.3 炎症因子与内皮依赖性舒张功能的线性相关性分析
6 TLR4mAb抑制mmLDL激活NF-κB通路
7 TLR4mAb抑制mmLDL激活p38 MAPK通路
第4章 讨论
第5章 结论
参考文献
文献综述
参考文献
作者攻读学位期间的科研成果
致谢
本文编号:2984580
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