培哚普利对异丙肾上腺素诱导的大鼠心肌肥厚中FGF-2的影响

发布时间：2021-01-25 14:03

　　背景与目的心肌肥厚是多种心血管疾病早期的病理改变之一，分为病理性和生理性，病理性心肌肥厚表现为心肌纤维增生，心肌细胞排列紊乱，继续发展可引起心室重构、心力衰竭，并可能导致恶性心律失常、急性心肌梗死或心源性猝死等高危疾病是心血管疾病的独立危险因素，因此心肌肥厚的发生发展机制一直是心血管方面的研究热点。成纤维生长因子是一组多肽形成纤维细胞的有丝分裂原，具有促进血管、骨形成和损伤修复的功能，其中FGF-1（fibroblast growth factor-1，FGF-1）和FGF-2（fibroblast growth factor-2，FGF-2）最早被发现，同时因电泳时等电点分别呈现酸性和碱性又被称为酸性成纤维细胞生长因子（acidic fibroblast growthfactor，aFGF、FGF-1）和碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor，bFGF、FGF-2）。国外研究示FGF-2与心肌细胞表达的功能性受体（Fibroblastgrowth factor receptor，FGFR）结合，诱导酪氨酸磷酸化级联反应，促进心肌肥厚的发生... 

【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

三组间HM/BM、LVM/BM比较

组心肌细胞的病理改变程度重于对照组，但轻于模型组。结果可见附图2逆转录聚合酶链反应方法（RT-PCR）测定大鼠心肌组织中F-2mRNA 相对含量组大鼠左心室心肌组织中FGF-2mRNA相对含量结果：对照组<药物干预组组，组间比较有统计学意义(0.39±0.07vs 0.63±0.12vs 0.73±0.12，均P<0.05见图3和表5。

13附图图2-1 对照组HE染色 图4-1 对照组FGF-2免疫组化图2-2 模型组HE染色 图4-2 模型组FGF-2免疫组化图2-3 药物干预组HE染色 图4-3 药物干预组FGF-2免疫组化

【参考文献】：
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本文编号：2999348