超声靶向破坏阳离子微泡联合NFκB核定位基序促进SDF-1α基因转染治疗心肌梗死

发布时间：2021-01-27 23:32

　　心肌梗死是由于冠状动脉阻塞、心肌缺血所致的心肌不可逆性坏死,已成为人民群众健康的重要威胁,我国每年有数百万人死于心肌梗死及其并发症。虽然目前的各种血运重建术的不断发展（如及时溶栓、内科介入和外科搭桥等）已经使急性心肌梗死的死亡率出现一定程度的下降,但是对于相当一部分错失治疗时机或多支冠脉病变的患者目前临床上缺乏有效治疗手段。新近研究表明心肌梗死后机体内多种干/祖细胞可以在基质细胞衍生因子1α（stromal cell-derived factor-1α, SDF-1a）的吸引下归巢至梗死区,分化为心肌或血管细胞,同时释放多种内分泌因子,改善梗死区域的微环境,抑制细胞凋亡,促进组织的修复。遗憾的是SDF-1α释放的数量有限且维持时间短暂因而修复能力很弱,无法代偿心肌细胞的缺失和心梗所导致的心室重构。介于此,本研究拟利用SDF-1α基因转染心肌,使SDF-1α高效表达,诱导更多干细胞心肌归巢治疗心肌梗死,为冠心病的干细胞治疗提供一条新途径。要想使SDF-1α基因高效表达就必须构建高效的基因转载体系,提高转染效率。既往研究表明外源基因要想进行有效的表达至少需要克服以下三方面的问题：（1）外源... 

【文章来源】：武汉大学湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：98 页

【学位级别】：博士

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论文创新点
中文摘要
Abstract
引言
第一部分 phSDF-1α-NFκB真核表达质粒的构建
第二部分 超声微泡联合NFκB核定位基序促进SDF-1α基因突破胞膜和核膜屏障提高转染效率的体外实验
第三部分 超声靶向破坏阳离子微泡联合NFκB核定位基序促进SDF-1α基因转染治疗心肌梗死
参考文献
综述
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攻博期间科研成果
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本文编号：3003930