血常规联合血红蛋白电泳检测对地中海基因分型的鉴别诊断价值

发布时间：2021-02-02 06:41

　　目的探讨血常规联合血红蛋白电泳检测对地中海基因分型的鉴别诊断价值。方法选取78例疑似地中海贫血患者作为研究对象,均进行血常规联合血红蛋白电泳检测,并且以基因诊断为金标准,分析血常规联合血红蛋白电泳检测在地中海基因分型的鉴别诊断价值,并比较不同类型地中海基因分型者血常规及血红蛋白电泳检测结果。结果所选78例疑似地中海贫血患者中,经基因检查确诊42例为地中海贫血,其中10例为α-静止型,7例为α-标准型,15例HbH病;6例为αβ复合地贫,4例为β-地中海贫血。联合检测地中海贫血的准确性、灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为88.09%、90.00%、86.36%、85.71%、90.48%。结论采用血常规联合血红蛋白电泳检测地中海贫血的准确性、灵敏度、特异度均高,可为该病的临床诊治提供可靠的诊断依据,能有效提高患者诊断效果。 

【文章来源】：哈尔滨医药. 2020,40(02)

【文章页数】：2 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 一般资料：
    1.2 入选排除标准：
    1.3 方法：
    1.4 评价指标：
2 结果
    2.1 基因检查结果：
    2.2血常规联合血红蛋白电泳检查结果：
    2.3 不同基因类型患者血常规、血红蛋白参数比较：
3 讨论



本文编号：3014250