急性心肌梗死患者TFE3基因启动子遗传和功能变异研究

发布时间：2021-02-04 03:02

　　研究背景:冠心病患者主要疾病病理过程为动脉粥样硬化引起的冠状动脉管腔狭窄,严重者可发生管腔完全闭塞并引发急性冠脉综合征、心律失常、心力衰竭等,甚至导致心源性猝死,是世界范围内临床死亡率的主要病因。炎症与动脉粥样硬化及其并发症（包括冠状动脉性心脏病和急性心肌梗死）的发生和发展密切相关,在一定条件下,炎症反应可能通过刺激心肌细胞发生自噬而对缺血心肌起到保护作用,此外,脂质代谢异常对上述疾病的发生也具有重要意义。转录因子E3（TFE3）属于MiTF家族,TFE3过表达可改善高脂引起的代谢异常,并可以通过多种途径与TFEB和MITF（同属于MiTF家族）一起调节溶酶体信号传导,促进自噬和溶酶体分解代谢。近年来基因分型和测序的方法学不断取得进展,一些研究集中在常见变异的群体范围内,发现了与CHD风险相关的新位点的新多态性,但这仅能解释很少一部分病例,而基因的低频变异或有重要研究意义。在这一背景下,人类遗传学是一个非常有价值的工具,可以帮助进一步探索TFE3基因启动子低频遗传变异在急性心肌梗死发病中的作用。研究目的:选取适当的样本分别归为实验组（急性心肌梗死患者）和对照组（健康人群）,对两类人群的... 

【文章来源】：山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：74 页

【学位级别】：硕士

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中文摘要
ABSTRACT
符号说明
前言
材料及方法
    1.实验相关用品及样本
    2.实验步骤
    3.统计学分析
结果
    1.实验对象临床资料分析
    2.分段扩增TFE3基因启动子及测序
    3.TFE3基因启动子全长PCR扩增产物测序及结果分析
    4.目的片段与T-Vector连接
    5.连接目的片段与pGL3-basic报告载体
    6.TFE3基因启动子DSVs功能检测
    7.凝胶迁移实验
讨论
结论
参考文献
文献综述 TFE3相关病理生理机制及疾病的研究概况
    参考文献
附录、附图表
致谢
攻读硕士学位期间发表的学术论文
附件



本文编号：3017610