oxLDL/β2GPI/抗β2GPI复合物促进A7r5细胞钙化及炎症因子表达的作用探讨
发布时间:2021-02-11 03:26
研究目的:血管钙化(vascular calcification,VC)是心脑血管病变的中晚期进程,是钙磷结晶异位沉积的结果。血管钙化涉及多种骨/成骨蛋白的表达,与动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)等心血管疾病紧密关联。氧化型低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,ox LDL)是产生粥样斑块的关键脂质,其在体内的过度堆积引起细胞不能正常代谢继而发展成为泡沫细胞是AS的初始病理特点之一。研究发现自身免疫性疾病--抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)的患者普遍同时有动脉粥样硬化的临床特点,该类患者体内存在丰富的β2GPI自身抗原(β2 glycoprotein I antigen)和抗β2GPI自身抗体(β2 glycoprotein I antibody),与ox LDL结合成复杂的ox LDL/β2GPI/anti-β2GPI三者复合物,对患者产生负面作用。血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)是位于血管中膜层的一种可塑力很强的细胞,在AS发展中...
【文章来源】:江苏大学江苏省
【文章页数】:71 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
oxLDL/β2GPI与抗β2GPI结合激活动脉粥样硬化斑块示意图[43]
江苏大学硕士学位论文33第四章结果4.1oxLDL/β2GPI/anti-β2GPI复合物促进A7r5细胞钙化结节增加首先依据实验设计方案,分别设置了不同的刺激组别:media空白对照组、oxLDL刺激组、oxLDL/β2GPI刺激组、oxLDL/anti-β2GPI刺激组、β2GPI/anti-β2GPI刺激组和oxLDL/β2GPI/anti-β2GPI刺激组,为了观察A7r5是否发生钙化,特设置了2.6mmol/L复合高磷溶液作为阳性对照,图4.1[H]中可以观察到多个明显深色钙化颗粒,说明钙化模型是成功的。进一步从图4.1可以看出,media组整体十分干净,细胞清晰,而其他各处理组(图4.1[B-F])均出现了不同程度的结节颗粒,其中oxLDL/β2GPI/anti-β2GPI刺激组的深色颗粒明显多于其他各组,而运用TAK-242预处理之后,再加入oxLDL/β2GPI/anti-β2GPI刺激,我们观察到视野中颗粒明显减少,钙化情况得到缓解(图4.1[G]),差异有统计学意义(p<0.01)图4.1不同刺激处理对A7r5细胞钙化的影响(p<0.01vsmedia)(A,media;B,oxLDL刺激组;C,oxLDL/β2GPI刺激组;D,oxLDL/anti-β2GPI刺激组;E,β2GPI/anti-β2GPI刺激组;F,oxLDL/β2GPI/anti-β2GPI刺激组;G,TAK-242预处理的oxLDL/β2GPI/anti-β2GPI刺激组;H,2.6mmol/L高磷刺激组;)Fig4.1TheeffectsofA7r5calcificationnunderdifferentgroups(A,media;B,oxLDL;C,oxLDL/β2GPI;D,oxLDL/anti-β2GPI;E,β2GPI/anti-
江苏大学硕士学位论文35图4.2不同刺激处理对对7r5细胞表型变化的影响(A、B)实时荧光定量PCR检测A7r5细胞表型SM22α和Runx2mRNA水平(C、D)蛋白免疫电泳检测A7r5细胞表型SM22α和Runx2蛋白水平(E)ELISA检测ALP蛋白活性水平(1,media;2,oxLDL刺激组;3,oxLDL/β2GPI刺激组;4,oxLDL/anti-β2GPI刺激组;5,β2GPI/anti-β2GPI刺激组;6,oxLDL/β2GPI/anti-β2GPI刺激组)实验数据分别来自三次各自完全独立的实验,用均数标准差(xSD)表示(ap<0.05vsmedia,bp<0.01vsmedia)
【参考文献】:
期刊论文
[1]oxLDL/β2GPⅠ/β2GPⅠ-Ab复合物调节A7r5表型转化及脂质转运分子表达[J]. 张鹏,周红,何超,陈芋丹,王婷,张贵婷,姚雨叶,吴倩倩,王韧. 临床检验杂志. 2019(03)
本文编号:3028444
【文章来源】:江苏大学江苏省
【文章页数】:71 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
oxLDL/β2GPI与抗β2GPI结合激活动脉粥样硬化斑块示意图[43]
江苏大学硕士学位论文33第四章结果4.1oxLDL/β2GPI/anti-β2GPI复合物促进A7r5细胞钙化结节增加首先依据实验设计方案,分别设置了不同的刺激组别:media空白对照组、oxLDL刺激组、oxLDL/β2GPI刺激组、oxLDL/anti-β2GPI刺激组、β2GPI/anti-β2GPI刺激组和oxLDL/β2GPI/anti-β2GPI刺激组,为了观察A7r5是否发生钙化,特设置了2.6mmol/L复合高磷溶液作为阳性对照,图4.1[H]中可以观察到多个明显深色钙化颗粒,说明钙化模型是成功的。进一步从图4.1可以看出,media组整体十分干净,细胞清晰,而其他各处理组(图4.1[B-F])均出现了不同程度的结节颗粒,其中oxLDL/β2GPI/anti-β2GPI刺激组的深色颗粒明显多于其他各组,而运用TAK-242预处理之后,再加入oxLDL/β2GPI/anti-β2GPI刺激,我们观察到视野中颗粒明显减少,钙化情况得到缓解(图4.1[G]),差异有统计学意义(p<0.01)图4.1不同刺激处理对A7r5细胞钙化的影响(p<0.01vsmedia)(A,media;B,oxLDL刺激组;C,oxLDL/β2GPI刺激组;D,oxLDL/anti-β2GPI刺激组;E,β2GPI/anti-β2GPI刺激组;F,oxLDL/β2GPI/anti-β2GPI刺激组;G,TAK-242预处理的oxLDL/β2GPI/anti-β2GPI刺激组;H,2.6mmol/L高磷刺激组;)Fig4.1TheeffectsofA7r5calcificationnunderdifferentgroups(A,media;B,oxLDL;C,oxLDL/β2GPI;D,oxLDL/anti-β2GPI;E,β2GPI/anti-
江苏大学硕士学位论文35图4.2不同刺激处理对对7r5细胞表型变化的影响(A、B)实时荧光定量PCR检测A7r5细胞表型SM22α和Runx2mRNA水平(C、D)蛋白免疫电泳检测A7r5细胞表型SM22α和Runx2蛋白水平(E)ELISA检测ALP蛋白活性水平(1,media;2,oxLDL刺激组;3,oxLDL/β2GPI刺激组;4,oxLDL/anti-β2GPI刺激组;5,β2GPI/anti-β2GPI刺激组;6,oxLDL/β2GPI/anti-β2GPI刺激组)实验数据分别来自三次各自完全独立的实验,用均数标准差(xSD)表示(ap<0.05vsmedia,bp<0.01vsmedia)
【参考文献】:
期刊论文
[1]oxLDL/β2GPⅠ/β2GPⅠ-Ab复合物调节A7r5表型转化及脂质转运分子表达[J]. 张鹏,周红,何超,陈芋丹,王婷,张贵婷,姚雨叶,吴倩倩,王韧. 临床检验杂志. 2019(03)
本文编号:3028444
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/xxg/3028444.html
最近更新
教材专著