miRNA-3614靶向TRAF6调控冠心病心外膜脂肪组织的炎症应答及其机制研究
发布时间：2021-02-20 23:43
目的冠状动脉粥样硬化性心脏病（coronary atherosclerotic heart disease,CAD）患者心外膜脂肪组织（epicardial adipose tissue,EAT）中炎症因子的表达水平较非冠心病（non-CAD）患者明显升高,并且CAD组EAT中的免疫细胞以促炎的M1型巨噬细胞为主。EAT炎症是导致CAD发展的因素之一,但是调控EAT炎症应答的具体机制不清楚。本研究通过CAD患者EAT中差异表达的microRNA（miRNA）-3614以及体外培养THP-1巨噬细胞的基础上,探讨miR-3614对THP-1巨噬细胞炎症应答的影响,阐述miR-3614调控EAT炎症的分子机制,为治疗CAD提供新的治疗靶点。方法1.选取CAD和non-CAD组患者各30例,收集EAT及相关的临床生化指标。实时荧光定量PCR（qRT-PCR）和Western blot检测miR-3614、TNF受体相关因子6（TRAF6）、toll样受体4（TLR4）和P65的表达水平;2.THP-1细胞诱导分化为THP-1巨噬细胞,流式细胞术检测细胞表面标志物CD80和CD86阳性细胞的比...
【文章来源】：石河子大学新疆维吾尔自治区 211工程院校
【文章页数】：62 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
EAT中miR-3614、TRAF6、关键炎症因子的表达水平检测CAD和non-CAD组EAT中相关因子的表达水平（A）miR-3614的mRNA表达水平（B）TRAF6的mRNA表达水平（C）TRAF6的蛋白表达水平（D）TLR4的mRNA表达水平（E）P65的mRNA表达水平
miRNA-3614靶向TRAF6调控冠心病心外膜脂肪组织的炎症应答及其机制研究19图2CAD组EAT中miR-3614与炎症信号通路关键因子的相关性CAD组EAT中miR-3614的mRNA表达与TRAF6（A）,TLR4（B）和P65（C）的相关性。Person相关性分析,P<0.05有统计学意义Figure2ThecorrelationofmiR-3614andkeyfactorsofinflammatorysignalingpathwaysinepicardialadiposetissueofCADgroupThemRNAexpressionlevelofmiR-3614wascorrelatedwithTRAF6(A)TLR4(B)andP65(C)intheCADgroupEAT.Personcorrelationanalysis,P<0.05thedifferencewasstatisticallysignificant二、体外细胞实验2.1THP-1细胞的培养基诱导分化为巨噬细胞未诱导分化的THP-1细胞为悬浮细胞，细胞形态呈圆形；诱导分化后细胞为贴壁细胞，细胞呈梭形，有伪足生成,见图3。诱导分化后，流式细胞术检测细胞表面标志物CD80阳性细胞的百分比为88.2%，CD86阳性细胞的百分比为86.1%，CD80+CD86阳性细胞的百分比为93.9%，见图4，说明成功将THP-1细胞诱导分化为THP-1巨噬细胞。图3THP-1细胞培养及诱导分化（A-C）100x细胞的形态，A)THP-1细胞，B)M0型巨噬细胞，C)THP-1巨噬细胞Figure3ThedifferentiationofTHP-1cells
miRNA-3614靶向TRAF6调控冠心病心外膜脂肪组织的炎症应答及其机制研究19图2CAD组EAT中miR-3614与炎症信号通路关键因子的相关性CAD组EAT中miR-3614的mRNA表达与TRAF6（A）,TLR4（B）和P65（C）的相关性。Person相关性分析,P<0.05有统计学意义Figure2ThecorrelationofmiR-3614andkeyfactorsofinflammatorysignalingpathwaysinepicardialadiposetissueofCADgroupThemRNAexpressionlevelofmiR-3614wascorrelatedwithTRAF6(A)TLR4(B)andP65(C)intheCADgroupEAT.Personcorrelationanalysis,P<0.05thedifferencewasstatisticallysignificant二、体外细胞实验2.1THP-1细胞的培养基诱导分化为巨噬细胞未诱导分化的THP-1细胞为悬浮细胞，细胞形态呈圆形；诱导分化后细胞为贴壁细胞，细胞呈梭形，有伪足生成,见图3。诱导分化后，流式细胞术检测细胞表面标志物CD80阳性细胞的百分比为88.2%，CD86阳性细胞的百分比为86.1%，CD80+CD86阳性细胞的百分比为93.9%，见图4，说明成功将THP-1细胞诱导分化为THP-1巨噬细胞。图3THP-1细胞培养及诱导分化（A-C）100x细胞的形态，A)THP-1细胞，B)M0型巨噬细胞，C)THP-1巨噬细胞Figure3ThedifferentiationofTHP-1cells
【参考文献】：
期刊论文
[1]双源CT与常规平扫在中枢神经细胞瘤病情评估中的价值[J]. 刘世兴,唐伟亮,王爱国,韩彦彦,于文海,李玉萍. 分子影像学杂志. 2020(01)
[2]血浆miRNA-143/145:冠心病潜在生物标志物[J]. 张诗琴,赵旻,刘子铭,马于林,周煜,万静. 武汉大学学报(医学版). 2018(03)
[3]心外膜脂肪组织与冠心病的关系[J]. 胡成平,赵迎新. 中华心血管病杂志. 2017 (05)
[4]意境在艺术欣赏教育中的作用[J]. 杨昱. 舞蹈. 2014(07)
[5]新型竹结构建筑传热特性[J]. 李念平,曾德军,王倩,龙激波,李靖. 科技导报. 2010(20)
[6]风险投资项目退出决策研究[J]. 程静. 科技进步与对策. 2004(06)
本文编号：3043528
【文章来源】：石河子大学新疆维吾尔自治区 211工程院校
【文章页数】：62 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
EAT中miR-3614、TRAF6、关键炎症因子的表达水平检测CAD和non-CAD组EAT中相关因子的表达水平（A）miR-3614的mRNA表达水平（B）TRAF6的mRNA表达水平（C）TRAF6的蛋白表达水平（D）TLR4的mRNA表达水平（E）P65的mRNA表达水平
miRNA-3614靶向TRAF6调控冠心病心外膜脂肪组织的炎症应答及其机制研究19图2CAD组EAT中miR-3614与炎症信号通路关键因子的相关性CAD组EAT中miR-3614的mRNA表达与TRAF6（A）,TLR4（B）和P65（C）的相关性。Person相关性分析,P<0.05有统计学意义Figure2ThecorrelationofmiR-3614andkeyfactorsofinflammatorysignalingpathwaysinepicardialadiposetissueofCADgroupThemRNAexpressionlevelofmiR-3614wascorrelatedwithTRAF6(A)TLR4(B)andP65(C)intheCADgroupEAT.Personcorrelationanalysis,P<0.05thedifferencewasstatisticallysignificant二、体外细胞实验2.1THP-1细胞的培养基诱导分化为巨噬细胞未诱导分化的THP-1细胞为悬浮细胞，细胞形态呈圆形；诱导分化后细胞为贴壁细胞，细胞呈梭形，有伪足生成,见图3。诱导分化后，流式细胞术检测细胞表面标志物CD80阳性细胞的百分比为88.2%，CD86阳性细胞的百分比为86.1%，CD80+CD86阳性细胞的百分比为93.9%，见图4，说明成功将THP-1细胞诱导分化为THP-1巨噬细胞。图3THP-1细胞培养及诱导分化（A-C）100x细胞的形态，A)THP-1细胞，B)M0型巨噬细胞，C)THP-1巨噬细胞Figure3ThedifferentiationofTHP-1cells
miRNA-3614靶向TRAF6调控冠心病心外膜脂肪组织的炎症应答及其机制研究19图2CAD组EAT中miR-3614与炎症信号通路关键因子的相关性CAD组EAT中miR-3614的mRNA表达与TRAF6（A）,TLR4（B）和P65（C）的相关性。Person相关性分析,P<0.05有统计学意义Figure2ThecorrelationofmiR-3614andkeyfactorsofinflammatorysignalingpathwaysinepicardialadiposetissueofCADgroupThemRNAexpressionlevelofmiR-3614wascorrelatedwithTRAF6(A)TLR4(B)andP65(C)intheCADgroupEAT.Personcorrelationanalysis,P<0.05thedifferencewasstatisticallysignificant二、体外细胞实验2.1THP-1细胞的培养基诱导分化为巨噬细胞未诱导分化的THP-1细胞为悬浮细胞，细胞形态呈圆形；诱导分化后细胞为贴壁细胞，细胞呈梭形，有伪足生成,见图3。诱导分化后，流式细胞术检测细胞表面标志物CD80阳性细胞的百分比为88.2%，CD86阳性细胞的百分比为86.1%，CD80+CD86阳性细胞的百分比为93.9%，见图4，说明成功将THP-1细胞诱导分化为THP-1巨噬细胞。图3THP-1细胞培养及诱导分化（A-C）100x细胞的形态，A)THP-1细胞，B)M0型巨噬细胞，C)THP-1巨噬细胞Figure3ThedifferentiationofTHP-1cells
【参考文献】：
期刊论文
[1]双源CT与常规平扫在中枢神经细胞瘤病情评估中的价值[J]. 刘世兴,唐伟亮,王爱国,韩彦彦,于文海,李玉萍. 分子影像学杂志. 2020(01)
[2]血浆miRNA-143/145:冠心病潜在生物标志物[J]. 张诗琴,赵旻,刘子铭,马于林,周煜,万静. 武汉大学学报(医学版). 2018(03)
[3]心外膜脂肪组织与冠心病的关系[J]. 胡成平,赵迎新. 中华心血管病杂志. 2017 (05)
[4]意境在艺术欣赏教育中的作用[J]. 杨昱. 舞蹈. 2014(07)
[5]新型竹结构建筑传热特性[J]. 李念平,曾德军,王倩,龙激波,李靖. 科技导报. 2010(20)
[6]风险投资项目退出决策研究[J]. 程静. 科技进步与对策. 2004(06)
本文编号：3043528
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