较低危骨髓增生异常综合征的诊治进展

发布时间：2021-02-22 11:27

　　较低危骨髓增生异常综合征（MDS）是使用预后积分系统进行定义的,纳入分子学异常有助于提高该系统危险分层的判断精准度。针对较低危MDS不同的外周血细胞减少,可以考虑选择促红细胞生成素类似物（促红细胞生成刺激剂、Darbepoetin-α）、转化生长因子-β（TGF-β）通路阻断剂luspatercept、来那度胺用于改善MDS的贫血,罗米司亭和艾曲波帕用于治疗MDS的血小板减少症,去甲基化药物和抗胸腺细胞球蛋白用于治疗MDS的全血细胞减少症,以及临床试验中的多种新药针对特定基因突变的信号通路进行治疗。本文就较低危MDS的诊治进展进行综述,以期抛砖引玉,指导临床治疗。 

【文章来源】：中国医药导报. 2020,17(31)

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 纳入分子学异常有助于提高危险分层的判断精准度
2 较低危MDS贫血的治疗
    2.1 适当的维持输血和延迟治疗
    2.2 促红细胞生成素和类似物
    2.3 铁螯合剂
    2.4 转化生长因子β（TGF-β）通路阻断剂luspatercept
3 del（5q）较低危MDS的治疗
4 较低危MDS血小板减少症的治疗
5 较低危MDS多系发育异常的治疗
6 较低危MDS与新药的临床试验
    6.1 Roxadustat（FG-4592）
    6.2 H3B-8800
    6.3 APR-246
7 总结与展望


【参考文献】：
期刊论文
[1]骨髓增生异常综合征贫血原因及治疗策略[J]. 韩冰,李红敏,陈芳菲,伍洁.  天津医药. 2018(08)



本文编号：3045922