地西他滨联合支持治疗对骨髓增生异常综合征疗效及不良反应影响

发布时间：2021-02-28 04:44

　　<正>骨髓增生异常综合征（MDS）属于克隆性干细胞疾病,具有白血病转化的固有趋势。目前的诊断基于外周血细胞减少、髓系细胞一系或多系发育异常、无效造血、骨髓造血干细胞克隆性增殖以及细胞遗传学异常。地西他滨可通过抑制DNA甲基转移酶活性,降低DNA甲基化,从而抑制肿瘤增殖、防止耐药性发生[1]。作为目前最强的DNA甲基化特异性抑制剂,已 

【文章来源】：中国药物与临床. 2020,20(08)

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 临床资料：
    1.2 治疗方法：
    1.3 观察指标：
    1.4 统计学方法：
2 结果
    2.1 疗效：
    2.2 不良反应：
    2.3 病死率：
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]236例骨髓增生异常综合征患者细胞遗传学特征与临床预后分析[J]. 夏静雅,王莹,李德鹏,李振宇,邱婷婷,徐开林.  中国实验血液学杂志. 2019(04)
[2]低剂量地西他滨与支持治疗对骨髓增生异常综合征低危患者预后的影响[J]. 王璐.  药物评价研究. 2019(08)
[3]低剂量地西他滨序贯CAG方案治疗MDS-难治性贫血伴有原始细胞过多的临床疗效[J]. 王萌,韩好好,郭荣,刘延方,姜中兴,孙慧.  中国实验血液学杂志. 2017(05)



本文编号：3055337