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1例罕见β-地中海贫血复合异常血红蛋白Hornchurch症

发布时间:2021-03-03 20:22
  

【文章来源】:国际遗传学杂志. 2020,43(04)

【文章页数】:4 页

【参考文献】:
期刊论文
[1]血红蛋白病的人群筛查和产前诊断[J]. 徐湘民.  海南医学. 2019(S1)
[2]异常血红蛋白合并地中海贫血的基因诊断及血液学指标分析[J]. 杜丽,秦丹卿,王继成,卢建,张艳霞,姚翠泽,杜娜.  中国产前诊断杂志(电子版). 2019(01)
[3]一种罕见β-地中海贫血基因突变类型的分子诊断和产前诊断[J]. 秦丹卿,姚翠泽,周伟宁,齐一鸣,王继成.  国际遗传学杂志. 2017 (06)
[4]33例中国型 Gγ(Aγδβ)0地中海贫血病例的临床分析[J]. 陈剑虹,钟泽艳,官志扬,贺海林,钟国兴,杨坤祥.  分子诊断与治疗杂志. 2017(06)
[5]产前诊断罕见重型β-地中海贫血一例分析[J]. 唐海深,万志丹,张艳芳,王德刚,江陵.  中国优生与遗传杂志. 2016(06)
[6]异常血红蛋白Hb Q-Thailand复合HbH病的分子诊断和产前诊断[J]. 王继成,秦丹卿,杜丽,袁腾龙,骆明勇.  中国优生与遗传杂志. 2016(02)
[7]HbH病复合β-地中海贫血患者血液学与基因型分析[J]. 玉晋武,韦媛,林彩娟,李旺,罗超,耿国兴,何升,郑陈光.  中国妇幼保健. 2015(31)
[8]中国型Gγ+(Aγδβ)0复合β-地中海贫血的产前诊断分析[J]. 唐斌,王继成,秦丹卿,袁腾龙,张艳霞,王奕霞,郭浩,杜丽.  临床血液学杂志. 2015(04)
[9]异常血红蛋白合并东南亚型α地中海贫血一例的家系分析及产前诊断[J]. 杜丽,吴菁,秦丹卿,王继成,骆明勇,郭浩,袁腾龙,张艳霞,王奕霞,尹爱华.  中华医学遗传学杂志. 2015 (02)
[10]G6PD缺乏症合并罕见类型β地中海贫血的基因分析[J]. 郑美琴,李佩珍,李伟.  医学研究杂志. 2011(01)



本文编号:3061876

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