波生坦治疗中重度特发性及先天性心脏病相关肺动脉高压的疗效观察及临床分析

发布时间：2021-03-13 15:26

　　第一部分波生坦治疗中重度特发性及先天性心脏病相关肺动脉高压的疗效观察及临床分析研究背景肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension, PAH）是一种累及肺小动脉的相对罕见的疾病,其病理学机制为肺血管阻力增高,致代偿性肺动脉压力升高,可导致心力衰竭、低血压或猝死。波生坦是最早合成的具有口服活性的内皮素受体拮抗剂,国外众多临床研究己证实波生坦可提高特发性肺动脉高压（Idiopathic pulmonary arterial hypertension, IPAH）、结缔组织疾病相关肺动脉高压（Connective tissue disease associated pulmonary arterial hypertension, CTD-PAH）、艾森曼格综合征（Eisenmenger syndrome）、慢性血栓栓塞性肺动脉高压（Chronic thromboembolic pulmonary hypertension, CTEPH）患者的运动耐力、改善WHO心功能分级、延长到达临床恶化时间、提高生存率等,但对生活质量（QoL）改善情况报道较少。研究发现先天性... 

【文章来源】：复旦大学上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：69 页

【学位级别】：硕士

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摘要
ABSTRACT
前言
第一部分 波生坦治疗中重度特发性及先天性心脏病相关肺动脉高压的疗效观察及临床分析
    材料与方法
        1. 研究对象
        2. 试验仪器
        3. 研究方法
        4. 疗效评价指标
        5. 不良事件观察
        6. 质量控制
        7. 统计学分析
    结果
        1. CHD-PAH和IPAH患者基线特征
        2. 症状体征
        3. 6MWD和Borg呼吸困难指数变化
        4. WHO心功能分级变化
        5. 心超和血液指标变化
        6. CHD-PAH和IPAH患者治疗前后生活质量变化情况
        7. 指标相关性
        8. 安全性
    讨论
        1. 内皮功能与ET-1拮抗剂
        2. CHD-PAH和IPAH患者基线特征
        3. 症状体征
        4. 6MWD和Borg呼吸困难指数变化
        5. WHO心功能分级变化
        6. 心超和血液指标变化
        7. 生活质量评价
        8. 指标相关性
        9. 安全性
    结论
第二部分 先天性心脏病相关肺动脉高压的临床特点与治疗药物选择之间的关系
    材料与方法
        1. 研究对象
        2. 诊断标准
        3. 研究方法
        4. 统计学分析
    结果
        1. 基本情况
        2. 治疗药物选择
        3. 治疗药物选择与心功能级别
        4. 治疗药物选择与右心导管检查结果
    讨论
    结论
参考文献
综述
    参考文献
致谢
知情同意书


【参考文献】：
期刊论文
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[4]西地那非在先心病肺动脉高压中的临床应用[J]. 何茂鑫.  中国医疗前沿. 2011(14)
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硕士论文
[1]波生坦对左向右分流肺动脉高压大鼠肺血管重构的影响[D]. 杨力.河北医科大学 2012



本文编号：3080468