姜黄素协同阿托伐他汀稳定易损斑块的作用与机制研究
发布时间：2021-03-22 19:18
目的:探讨姜黄素（Curcumin）协同阿托伐他汀（Atorvastatin）稳定易损斑块的作用与机制。方法:将40只健康雄性SD大鼠适应性饲养1周后,随机分为五个实验组:对照组（A组）、模型组（B组）、阿托伐他汀组（C组）、阿托伐他汀+姜黄素组（D组）、阿托伐他汀+姜黄素+锌原卟啉IX（Zinc protoporphyrinIX,ZnppIX）组（E组）,每组8只,实验时间共12周。A组持续予以普通饲料喂养,其余四组均在高脂饲料喂养并给予丙基硫氧嘧啶和维生素D3等药物基础上+液氮冷冻损伤右侧颈总动脉+注射异种球蛋白促免疫损伤的方法复制动脉粥样硬化易损斑块模型。造模满10周后开始干预,A、B组予以等量生理盐水灌胃+腹腔注射,C组予以阿托伐他汀（2mg/kg.d）灌胃+等量生理盐水腹腔注射,D组予以阿托伐他汀（2mg/kg.d）+姜黄素（100mg/kg.d）灌胃+等量生理盐水腹腔注射,E组予以阿托伐他汀（2mg/kg.d）+姜黄素（100mg/kg.d）灌胃+ZnPPIX（5mg/kg.d）腹腔注射,连续干预1周。同期处死所有大鼠,立即腹主动脉采血测定血红素氧合酶...
【文章来源】：西南医科大学四川省
【文章页数】：70 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
各组大鼠血浆LDL-C、HDL-C的比较（x±s，n=8）
各组大鼠血浆hs-CRP、IL-6、MCP-1、MMP-9的比较（x±s，n=8）
图 3 各组大鼠血浆 MDAand ox-LDL 的比较（ x ±s，n=8）Figure 3 Comparison of plasma MDA and ox-LDL in each group（ x ±s, n=8）A 对照组，B 模型组，C 阿托伐他汀组，D 阿托伐他汀+姜黄素组，E 阿托伐他汀+姜黄素+ZnppIX 组A control group, B model group, C atorvastatin group, D atorvastatin+curcumin group, Eatorvastatin+curcumin+ZnPPIX group.4 各组 HO-1 蛋白表达的检测结果与对照组相比，其余各组大鼠的 HO-1 蛋白表达均明显增高；与模型组相比，阿托伐他汀组 HO-1 表达明显增高（p<0.05），而阿托伐他汀+姜黄素组及阿托伐他汀+姜黄素+ZnppIX 组 HO-1 蛋白表达增高更加显著( p<0.01)；与阿托伐他汀组比较，阿托伐他汀+姜黄素组、阿托伐他汀+姜
【参考文献】：
期刊论文
[1]《中国心血管病报告2017》概要[J]. 陈伟伟,高润霖,刘力生,朱曼璐,王文,王拥军,吴兆苏,李惠君,顾东风,杨跃进,郑哲,蒋立新,胡盛寿. 中国循环杂志. 2018(01)
[2]姜黄素治疗外周动脉疾病研究进展[J]. 黄和金,熊国祚,庹勤慧. 现代医药卫生. 2018(01)
[3]川芎提取物通过激活Nrf2通路对抗心肌缺血大鼠氧化应激损伤[J]. 汪刚,刘莹,侯雪峰,柯仲成,封亮,贾晓斌. 中国中药杂志. 2017(24)
[4]阿托伐他汀诱导血红素氧合酶1表达对血管内皮细胞抗炎症损伤能力的影响[J]. 王忠庆,黄维义. 山东医药. 2017(17)
[5]姜黄素抗动脉粥样硬化及其危险因素的作用与机制回顾[J]. 刘承,钟毅,冯健,李家富. 中药新药与临床药理. 2017(02)
[6]姜黄素抗对比剂肾病作用及其机制研究[J]. 段丙军,黄乐,丁红,黄维义. 四川医学. 2016(10)
[7]血红素氧合酶1的生物学特性及其在冠心病防治中的作用[J]. 李谌,黄维义. 中国动脉硬化杂志. 2016(01)
[8]复合方法制备SD大鼠动脉粥样硬化模型[J]. 张安邦,黄昕,李令根,赵钢. 中国中西医结合外科杂志. 2015(03)
[9]改良液氮冻伤法建立易损动脉粥样硬化斑块模型[J]. 王双双,王丽丽,杨升华,孔根现,蒋知新. 中国老年学杂志. 2014(21)
[10]三种剂量维生素D3结合高脂饲料建立大鼠动脉粥样硬化模型的比较[J]. 周红,吴晓燕,袁艺标,戚晓红. 中国动脉硬化杂志. 2012(11)
博士论文
[1]绿茶多酚EGCG增强动脉粥样硬化斑块稳定性及其相关机制研究[D]. 王齐明.南京医科大学 2017
[2]阿托伐他汀对动脉粥样硬化患者外周血中PPAR γ的作用研究及相关炎症因子与动脉粥样硬化关系的建模分析[D]. 张鸥.郑州大学 2016
硕士论文
[1]血清IL-6、MCP-1及TNF-α水平与冠心病关系的病例对照研究[D]. 宋惠.天津医科大学 2017
[2]颈动脉超声联合血清MMP-9及APN预测冠脉不稳定斑块的研究[D]. 徐华.天津医科大学 2015
[3]NF-κB介导的炎性反应与2型糖尿病在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的作用[D]. 孙百超.吉林大学 2013
[4]姜黄属中药及姜黄素活血化瘀抗动脉粥样硬化的文献整理及实验研究[D]. 陈敏.北京中医药大学 2011
[5]银杏叶提取物诱导HO-1表达抗大鼠动脉粥样硬化作用的研究[D]. 万冬宇.泸州医学院 2010
本文编号：3094351
【文章来源】：西南医科大学四川省
【文章页数】：70 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
各组大鼠血浆LDL-C、HDL-C的比较（x±s，n=8）
各组大鼠血浆hs-CRP、IL-6、MCP-1、MMP-9的比较（x±s，n=8）
图 3 各组大鼠血浆 MDAand ox-LDL 的比较（ x ±s，n=8）Figure 3 Comparison of plasma MDA and ox-LDL in each group（ x ±s, n=8）A 对照组，B 模型组，C 阿托伐他汀组，D 阿托伐他汀+姜黄素组，E 阿托伐他汀+姜黄素+ZnppIX 组A control group, B model group, C atorvastatin group, D atorvastatin+curcumin group, Eatorvastatin+curcumin+ZnPPIX group.4 各组 HO-1 蛋白表达的检测结果与对照组相比，其余各组大鼠的 HO-1 蛋白表达均明显增高；与模型组相比，阿托伐他汀组 HO-1 表达明显增高（p<0.05），而阿托伐他汀+姜黄素组及阿托伐他汀+姜黄素+ZnppIX 组 HO-1 蛋白表达增高更加显著( p<0.01)；与阿托伐他汀组比较，阿托伐他汀+姜黄素组、阿托伐他汀+姜
【参考文献】：
期刊论文
[1]《中国心血管病报告2017》概要[J]. 陈伟伟,高润霖,刘力生,朱曼璐,王文,王拥军,吴兆苏,李惠君,顾东风,杨跃进,郑哲,蒋立新,胡盛寿. 中国循环杂志. 2018(01)
[2]姜黄素治疗外周动脉疾病研究进展[J]. 黄和金,熊国祚,庹勤慧. 现代医药卫生. 2018(01)
[3]川芎提取物通过激活Nrf2通路对抗心肌缺血大鼠氧化应激损伤[J]. 汪刚,刘莹,侯雪峰,柯仲成,封亮,贾晓斌. 中国中药杂志. 2017(24)
[4]阿托伐他汀诱导血红素氧合酶1表达对血管内皮细胞抗炎症损伤能力的影响[J]. 王忠庆,黄维义. 山东医药. 2017(17)
[5]姜黄素抗动脉粥样硬化及其危险因素的作用与机制回顾[J]. 刘承,钟毅,冯健,李家富. 中药新药与临床药理. 2017(02)
[6]姜黄素抗对比剂肾病作用及其机制研究[J]. 段丙军,黄乐,丁红,黄维义. 四川医学. 2016(10)
[7]血红素氧合酶1的生物学特性及其在冠心病防治中的作用[J]. 李谌,黄维义. 中国动脉硬化杂志. 2016(01)
[8]复合方法制备SD大鼠动脉粥样硬化模型[J]. 张安邦,黄昕,李令根,赵钢. 中国中西医结合外科杂志. 2015(03)
[9]改良液氮冻伤法建立易损动脉粥样硬化斑块模型[J]. 王双双,王丽丽,杨升华,孔根现,蒋知新. 中国老年学杂志. 2014(21)
[10]三种剂量维生素D3结合高脂饲料建立大鼠动脉粥样硬化模型的比较[J]. 周红,吴晓燕,袁艺标,戚晓红. 中国动脉硬化杂志. 2012(11)
博士论文
[1]绿茶多酚EGCG增强动脉粥样硬化斑块稳定性及其相关机制研究[D]. 王齐明.南京医科大学 2017
[2]阿托伐他汀对动脉粥样硬化患者外周血中PPAR γ的作用研究及相关炎症因子与动脉粥样硬化关系的建模分析[D]. 张鸥.郑州大学 2016
硕士论文
[1]血清IL-6、MCP-1及TNF-α水平与冠心病关系的病例对照研究[D]. 宋惠.天津医科大学 2017
[2]颈动脉超声联合血清MMP-9及APN预测冠脉不稳定斑块的研究[D]. 徐华.天津医科大学 2015
[3]NF-κB介导的炎性反应与2型糖尿病在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的作用[D]. 孙百超.吉林大学 2013
[4]姜黄属中药及姜黄素活血化瘀抗动脉粥样硬化的文献整理及实验研究[D]. 陈敏.北京中医药大学 2011
[5]银杏叶提取物诱导HO-1表达抗大鼠动脉粥样硬化作用的研究[D]. 万冬宇.泸州医学院 2010
本文编号：3094351
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