rBMSCs/F92A-Cav1对PAH大鼠的治疗作用及其机制

发布时间：2021-04-13 16:35

　　目的探讨过表达F92A-丙氨酸替代窖蛋白-1（Cav1）的大鼠骨髓间充质干细胞（r BMSCs/F92A-Cav1）对肺动脉高压（PAH）大鼠的治疗作用及其机制。方法予成年雄性Wistar大鼠腹腔注射1%野百合碱（MCT,60 mg/kg）建立PAH模型,建模后2周随机分为3组（10只/组）:PAH组（仅给予MCT）、Cav1组（转导LV-Cav1的r BMSCs）、F92A-Cav1组（转导LV-F92A-Cav1的r BMSCs）,同时设置正常组。基因修饰的r BMSCs（1×106/m L）于尾静脉移植入各组PAH大鼠,移植后3周,采用Image-Pro Plus 6 software评估肺动脉中膜厚度指数（MT%）、右心肥大指数（RVHI）,采用Griess法检测血清NO水平,采用Western blotting法检测肺组织PI3K、AKT蛋白的相对表达量。结果PAH组MT%、RVHI及肺组织PI3K、AKT蛋白相对表达量均较正常组升高,但血清NO水平降低（P<0.05或<0.01）;与PAH组相比,Cav1组、F92A-Cav1组中MT%、RVHI及肺组织PI3K... 

【文章来源】：山东医药. 2017,57(13)北大核心

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 r BMSCs的分离、培养及鉴定
    1.3 PAH大鼠模型建立及实验分组
    1.4 右心室（RV）质量变化的观察
    1.5 肺小动脉血管结构及中膜厚度的观察
    1.6 大鼠血清NO水平测定
    1.7 肺组织中PI3K和AKT蛋白表达的检测
    1.8 统计学方法
2 结果
    2.1 r BMSCs的表型及功能鉴定结果
    2.2 各组RVMI、MT%比较
    2.3 各组血清NO水平及肺组织PI3K、AKT蛋白表达比较
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]Vascular endothelial dysfunction and pharmacological treatment[J]. Jin Bo Su.  World Journal of Cardiology. 2015(11)
[2]感染突变Cav-1基因的人胚肾293T细胞eNOS蛋白、NO表达变化[J]. 陈海英,汪磊,王兰花,夏鹏,张霄,薛玉增,陈双峰,王乐信.  山东医药. 2014(35)



本文编号：3135646