CYP2C19基因型功能缺失患者PCI术后氯吡格雷剂量与心脏不良事件相关性研究

发布时间：2021-04-25 17:25

　　随着国内外研究证明编码氯吡格雷活性代谢酶的CYP2C19基因存在单核苷酸多态性（SNP），特别是CYP2C19*2、*3等位基因可以减少氯吡格雷体内活性产物，从而减低其抗血小板疗效。临床上逐渐认识到CYP2C19基因的多态性特别是CYP2C19基因功能缺失患者服用常规剂量氯吡格雷后的血小板抑制率较CYP2C19基因正常功能型明显偏低并且与PCI术后心血管事件发生率的升高具有明显相关性，即“氯吡格雷抵抗”。另外关于血小板功能研究发现这个等位基因与二磷酸腺苷介导的血小板聚集率存在基因-剂量效应，证实增加氯吡格雷剂量可以提高其活性代谢产物的形成，更好的发挥其抗血小板聚集功能。目的探讨PCI术后CYP2C19基因多态性与不同剂量氯吡格雷药物效果的相关性。方法选取2010年1月-2013年6月于我可接受PCI治疗并于术后连续服用氯吡格雷患者950例，所有患者均行CYP2C19基因检测筛，其中330例CYP2C19基因型功能缺失患者（CYP2C19*2、CYP2C19*3），随机分为单倍剂量组（单倍组）每天给予服用75mg氯吡格雷（110例），双倍剂量组（双倍组）每天150mg氯吡格雷（110例）... 

【文章来源】：河北北方学院河北省

【文章页数】：44 页

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摘要
ABSTRACT
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材料与方法
结果
附图
附表
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结论
参考文献
综述
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【参考文献】：
期刊论文
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[2]冠心病介入治疗患者氯吡格雷抵抗的研究进展[J]. 张春英,仇兴标,侯旭敏.  心血管病学进展. 2011(05)
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[8]CYP2C19酶与氯吡格雷抵抗[J]. 王新磊,杨毅宁,马依彤.  心血管病学进展. 2010(01)
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本文编号：3159789