PD-1/PD-L1通路相关病理机制在免疫性血小板减少症中的研究

发布时间：2021-04-30 04:13

　　研究背景:免疫性血小板减少症（ITP）是一种自身免疫性疾病,自身反应性T细胞和B细胞被血小板自身抗原激活,导致免疫介导的血小板破坏增多和/或血小板生成受抑,由此造成的血小板减少会导致轻微到严重的出血。目前的治疗方案包括糖皮质激素、静脉注射免疫球蛋白、抗D免疫球蛋白、脾切除术、血小板生成素受体激动剂、抗CD20单克隆抗体和其他免疫抑制药物。虽然ITP较少致命,但目前的治疗效果并不令人满意,长期缓解率仅为三分之一,非特异性治疗的免疫抑制效应和出血的发生率相当。因此,全面了解ITP的发病机制,探索能够使患者获得长期缓解、重新建立免疫耐受并避免严重并发症的新的免疫调节疗法意义重大。ITP的发病机制复杂,可能的发病机制有自身抗体的产生、Th1/Th2失衡和细胞毒性T淋巴细胞（Cytotoxic T lymphocyte,CTL）介导的血小板溶解,免疫反应涉及抗原提呈细胞（Antigen presenting cell,APC）、T细胞和B细胞之间的相互作用。目前己知,由于对血小板自身抗原的免疫耐受受损,自身反应性T细胞通过T细胞受体（T cell receptor,TCR）识别血小板抗原并被激活... 

【文章来源】：山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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本文编号：3168817