尼可地尔干预Nrf2/HO-1信号转导通路对冠状动脉微栓塞致心肌损伤保护作用的机制研究

发布时间：2021-05-09 00:04

　　目的:探讨尼可地尔在大鼠CME（coronary20microembolization）模型中通过干预Nrf2/HO-1信号转导通路,以阐明尼可地尔对CME中心肌保护的作用机制。方法:将60只清洁级成年SD大鼠随机分为假手术组（Sham组）、微栓塞组（CME组）、微栓塞+尼可地尔组（CME+NIC组）、灌胃对照组各15只。微栓塞组、微栓塞+尼可地尔组及灌胃对照组经左心室注射42μm微栓塞球建立CME模型;假手术组经左心室注射等剂量生理盐水;微栓塞+尼可地尔组于术前连续7d给予尼可地尔3mg/（kg·d）灌胃预处理。术后6h采用心脏超声检测心功能,实时荧光定量PCR（RT-PCR）检测心肌组织Nrf2、HO-1m20RNA表达水平,免疫印迹法检测Nrf2、HO-1、Bcl-2、Bax及cleaved20Caspase-3蛋白表达水平。组织病理切片HBFP染色进行梗死区域面积测量、TUNEL染色检测心肌细胞凋亡。结果:与假手术组相比,微栓塞组、微栓塞+尼可地尔组及灌胃对照组Nrf2、HO-1m20RNA、蛋白含量及左室心功能显著降低（P<0.05）,而心肌细胞凋亡率、Bax、clea... 

【文章来源】：广西医科大学广西壮族自治区

【文章页数】：78 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
个人简历
中文摘要
英文摘要
1、前言
2、材料与方法
3、实验结果
4、讨论
5、小结
6、参考文献
附录
综述
    参考文献
致谢



本文编号：3176231