原发性血小板增多症患者的临床及分子生物学特点研究

发布时间：2021-06-03 20:55

　　研究背景：原发性血小板增多症（Essential Thrombocythemia, ET）是经典ph（Philadelphia）染色体阴性的骨髓增殖性肿瘤（Myeloproliferative Neoplasms,MPN）中最常见的亚型。血栓栓塞和出血倾向是ET最常见的并发症。传统的危险度分层将年龄≥60岁或既往血栓史列为高危组。近期国际MPN研究和治疗工作组提出了一种新的预测ET患者血栓栓塞的风险模型,即IPSET-血栓模型。研究目的：分析中国ET患者的临床及分子生物学特点,分析其血栓形成危险因素,验证IPSET-血栓模型在中国ET患者的可行性,并评价此模型对治疗的指导意义。研究方法：回顾性分析1982年至2012年我院诊断的ET患者（年龄≥18岁）,对患者病历资料进行重新评估,所有患者均符合2008年WHO诊断标准；COX比例风险模型筛选血栓形成的独立危险因素,并用C统计值评价模型的检验效能；乘积极限法（K-M曲线）绘制并比较不同危险组的生存曲线。研究结果：纳入患者共970例,中位随访时间为49（0-360）个月。中国ET患者临床特点与欧美患者相似。其中746例检测了JAK2V61... 

【文章来源】：北京协和医学院北京市 211工程院校 985工程院校

【文章页数】：129 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

JAK2V617F阳性患者与阴性患者的实验室检查比较

根据IPSET-血栓模型分组后无血栓生存率的比较

按照IPSET-血栓模型中危组的治疗措施及各组血栓发生率比较


本文编号：3211238