高原红细胞增多症患者有核红细胞GATA-1与miR-451a表达的相关性研究
发布时间：2021-06-13 22:22
高原红细胞增多症（HAPC）是一种高原常见的慢性疾病,以红细胞过度增多为特点,严重影响着高原居民的身体健康。其发病原因是由高原低氧引起的,但发病机制尚未阐明。GATA-1作为红系分化核心转录调控因子,对红系分化至关重要。GATA-1可调控红系特异性miR-451a,参与到红系分化的进程中。GATA-1的表达受低氧调控,但低氧下GATA-1是否调控miR-451a参与红细胞增多尚未可知。本研究以K562细胞和HAPC患者CD34+造血干/祖细胞为研究对象,从体外细胞模型研究到临床样本两方面,探讨低氧下GATA-1和miR-451a在红系分化中的相关性。内容包括两部分,分述如下:第一部分低氧下K562细胞向红系分化进程中GATA-1与miR-451a表达的相关性研究目的:探讨低氧下K562细胞向红系分化进程中GATA-1与微小RNA-451a（micro RNA-451a,miR-451a）表达的相关性。方法:K562细胞分为常氧组和低氧组（1%O2）,经40μM氯化血红素（hemin）分别诱导分化至48 h、72 h,检测γ-globin、CD235a红系分化指标表...
【文章来源】：青海大学青海省 211工程院校
【文章页数】：82 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
红系祖细胞在常氧和低氧下培养BFU-E集落形成能力检测
41Figure16DetectionofCFU-Ecolonyformationabilityoferythroidprogenitorcellsculturedundernormoxiaandhypoxia.A:Undernormoxia,thenumberofCFU-EofHAPCat1D,4D,7Dand15Dweresignificantlyhigherthancontrolgroup(P<0.01);B:Underhypoxia,thenumberofCFU-EofHAPCgroupatvariouspointsweresignificantlyhigherthancontrolgroup(P<0.05).Mean±SD.*P<0.05,**P<0.01,comparedwithcontrolgroup.图16红系祖细胞在常氧和低氧下培养CFU-E集落形成能力检测3.5流式细胞仪检测细胞表面CD235a的表达分别收集4组诱导分化至第15D的细胞，采用流式检测细胞表面标记的CD235a。结果显示，HAPC组CD235a的表达在常氧和低氧下均显著高于Control组(P<0.05)，见图17。AB
【参考文献】：
期刊论文
[1]低氧诱导因子-1：细胞适应氧供应改变的关键蛋白[J]. 梁楚婷,郭炜骅,谭理,贺筠博,熊芳,张姗姗,曾朝阳,熊炜,李桂源,郭灿. 生物化学与生物物理进展. 2019(11)
[2]低氧下K562细胞红系分化模型的构建[J]. 胡彩艳,刘芳,付成冰,丁谨,张慧洁. 中国高原医学与生物学杂志. 2018(04)
[3]高原红细胞增多症模型大鼠骨髓CD71+细胞GATA-1和GATA-2表达的相关性[J]. 刘芳,魏巍,冀林华,冯婷婷,王树林,施继禹. 中国病理生理杂志. 2016(10)
[4]GATA-1对高原红细胞增多症模型大鼠骨髓CD71+细胞EpoR表达的影响[J]. 刘芳,丁瑾,魏巍,冯婷婷,陈英,冀林华,韩园芳. 中国实验血液学杂志. 2016(03)
[5]炎症反应与高原病[J]. 高钰琪,黄缄. 第三军医大学学报. 2016(03)
[6]microRNA-144451基因簇促进红系分化[J]. 刘晓玲,王芳,赵华路,余佳. 基础医学与临床. 2015(06)
[7]红细胞miRNA-451表达与慢性高原病相关性研究[J]. 王卓亚,杨发满,刘冀,李蓉,李晓平,敬泽慧. 中国实验血液学杂志. 2015(02)
[8]与高原红细胞增多症有关的血清炎症因子的研究进展[J]. 于前进,孔佩艳. 西南国防医药. 2014(09)
[9]高原红细胞增多症患者外周血低氧诱导因子-1α水平的检测[J]. 李晓娜,任海林,马德庆,阿祥仁. 临床检验杂志. 2012(05)
[10]高原红细胞增多症患者骨髓单个核细胞GATA-1和GATA-2的表达研究[J]. 李建平,贾乃镛,李占全,王红心,苏娟,李玉丽,李学梅. 中华血液学杂志. 2007(08)
博士论文
[1]高原低氧环境对骨髓造血干细胞增殖与定向选择分化的影响及其机制研究[D]. 李鹏.第三军医大学 2010
[2]红系分化发育过程中珠蛋白基因表达开关进程的分析及相关调控因子基因探寻[D]. 张昕.中国协和医科大学 2005
硕士论文
[1]Gata1调控的miRNA144/451对贫血影响的初步研究[D]. 侯亚颖.扬州大学 2017
[2]高原红细胞增多症患者发病因素及其血清炎症细胞因子的探索研究[D]. 于前进.第三军医大学 2015
[3]GATA-1、EKLF结合于人miR-144/451基因簇上游协同激活其转录调控[D]. 朱勇.重庆医科大学 2011
本文编号：3228459
【文章来源】：青海大学青海省 211工程院校
【文章页数】：82 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
红系祖细胞在常氧和低氧下培养BFU-E集落形成能力检测
41Figure16DetectionofCFU-Ecolonyformationabilityoferythroidprogenitorcellsculturedundernormoxiaandhypoxia.A:Undernormoxia,thenumberofCFU-EofHAPCat1D,4D,7Dand15Dweresignificantlyhigherthancontrolgroup(P<0.01);B:Underhypoxia,thenumberofCFU-EofHAPCgroupatvariouspointsweresignificantlyhigherthancontrolgroup(P<0.05).Mean±SD.*P<0.05,**P<0.01,comparedwithcontrolgroup.图16红系祖细胞在常氧和低氧下培养CFU-E集落形成能力检测3.5流式细胞仪检测细胞表面CD235a的表达分别收集4组诱导分化至第15D的细胞，采用流式检测细胞表面标记的CD235a。结果显示，HAPC组CD235a的表达在常氧和低氧下均显著高于Control组(P<0.05)，见图17。AB
【参考文献】：
期刊论文
[1]低氧诱导因子-1：细胞适应氧供应改变的关键蛋白[J]. 梁楚婷,郭炜骅,谭理,贺筠博,熊芳,张姗姗,曾朝阳,熊炜,李桂源,郭灿. 生物化学与生物物理进展. 2019(11)
[2]低氧下K562细胞红系分化模型的构建[J]. 胡彩艳,刘芳,付成冰,丁谨,张慧洁. 中国高原医学与生物学杂志. 2018(04)
[3]高原红细胞增多症模型大鼠骨髓CD71+细胞GATA-1和GATA-2表达的相关性[J]. 刘芳,魏巍,冀林华,冯婷婷,王树林,施继禹. 中国病理生理杂志. 2016(10)
[4]GATA-1对高原红细胞增多症模型大鼠骨髓CD71+细胞EpoR表达的影响[J]. 刘芳,丁瑾,魏巍,冯婷婷,陈英,冀林华,韩园芳. 中国实验血液学杂志. 2016(03)
[5]炎症反应与高原病[J]. 高钰琪,黄缄. 第三军医大学学报. 2016(03)
[6]microRNA-144451基因簇促进红系分化[J]. 刘晓玲,王芳,赵华路,余佳. 基础医学与临床. 2015(06)
[7]红细胞miRNA-451表达与慢性高原病相关性研究[J]. 王卓亚,杨发满,刘冀,李蓉,李晓平,敬泽慧. 中国实验血液学杂志. 2015(02)
[8]与高原红细胞增多症有关的血清炎症因子的研究进展[J]. 于前进,孔佩艳. 西南国防医药. 2014(09)
[9]高原红细胞增多症患者外周血低氧诱导因子-1α水平的检测[J]. 李晓娜,任海林,马德庆,阿祥仁. 临床检验杂志. 2012(05)
[10]高原红细胞增多症患者骨髓单个核细胞GATA-1和GATA-2的表达研究[J]. 李建平,贾乃镛,李占全,王红心,苏娟,李玉丽,李学梅. 中华血液学杂志. 2007(08)
博士论文
[1]高原低氧环境对骨髓造血干细胞增殖与定向选择分化的影响及其机制研究[D]. 李鹏.第三军医大学 2010
[2]红系分化发育过程中珠蛋白基因表达开关进程的分析及相关调控因子基因探寻[D]. 张昕.中国协和医科大学 2005
硕士论文
[1]Gata1调控的miRNA144/451对贫血影响的初步研究[D]. 侯亚颖.扬州大学 2017
[2]高原红细胞增多症患者发病因素及其血清炎症细胞因子的探索研究[D]. 于前进.第三军医大学 2015
[3]GATA-1、EKLF结合于人miR-144/451基因簇上游协同激活其转录调控[D]. 朱勇.重庆医科大学 2011
本文编号：3228459
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