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辛伐他汀纳米粒的构建及对动脉粥样硬化模型大鼠作用的研究

发布时间:2021-07-04 17:55
  目的构建辛伐他汀纳米给药系统并探讨其对动脉粥样硬化模型大鼠的作用。方法制备辛伐他汀纳米粒并通过透射电镜对其进行形态表征;激光共聚焦显微镜检测辛伐他汀纳米粒的细胞摄取能力;构建动脉粥样硬化大鼠模型,随机分为模型组(Model)、辛伐他汀组(Sim)、辛伐他汀纳米粒组(Sim-LPNs),同时以正常大鼠设立对照组(Control),每组10只动物;生化仪检测TG、TC、LDL-C、HDL-C水平; HE染色检测动脉血管病理变化;Western blot检测p-AMPK和p-ACC蛋白表达变化。结果 Sim-LPNs的形态较为圆整,外观呈均一的球形,平均动力学直径为(180±23) nm。与COU-6处理相比,COU-6-LPNs处理的Caco-2细胞绿色荧光强度显著增强(P<0.01)。与Control组相比,Model组大鼠TC、TG、LDL-C均显著升高,HDL-C明显降低(P<0.01);相较于Model组,Sim组TC和LDL-C显著降低(P<0.05,P<0.01);与Model组相比,Sim-LPNs组TC、TG、LDL-C均显著降低,HDL-C明显升高... 

【文章来源】:中国比较医学杂志. 2020,30(11)北大核心

【文章页数】:6 页

【部分图文】:

辛伐他汀纳米粒的构建及对动脉粥样硬化模型大鼠作用的研究


辛伐他汀纳米粒径分布和透射电镜图

辛伐他汀纳米粒的构建及对动脉粥样硬化模型大鼠作用的研究


Caco-2细对COU-6和COU-6-LPNs的摄取Note.A,Caco-2 fine intake of COU-6.B,Caco-2 fine intake of

强度,荧光


图2 Caco-2细对COU-6和COU-6-LPNs的摄取Note.A,Caco-2 fine intake of COU-6.B,Caco-2 fine intake of3 讨论

【参考文献】:
期刊论文
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[2]表面疏水性可调控型载药聚合物-脂质纳米粒的制备与表征[J]. 孙钲,许焕,卫一丹,张欣,毛世瑞.  药学学报. 2019(08)
[3]白毛黑眼兔与日本大耳白兔胰岛素抵抗动脉粥样硬化模型的比较[J]. 刘军平,潘永明,陈民利,朱科燕,蔡月琴,吕涛,黄俊杰.  中国实验动物学报. 2019(03)
[4]利拉鲁肽对动脉粥样硬化过程中糖尿病大鼠血管平滑肌KCa3.1表达的影响[J]. 董鹏,李小红,王俊红,刘超峰,王玉环,张春虹.  临床和实验医学杂志. 2019(04)
[5]青苹果对高脂模型雄性大鼠AMPK-ACC信号通路的作用[J]. 吴宁,罗杰,孙见飞,袁大祥,吴遵秋,钟曦,刘华.  基因组学与应用生物学. 2018(07)
[6]高脂血症患者细胞色素P450 3A4* 18B基因多态性对辛伐他汀稳态血药浓度及其对降脂疗效的影响[J]. 汪宝军,张莉蓉,付润芳.  中国临床药理学杂志. 2018(03)
[7]利用Caco-2细胞模型研究新型Pim-1激酶抑制剂KY-C002的表观渗透系数[J]. 马雁,徐绍辉,于坤宏,郭圣荣.  安徽医科大学学报. 2018(02)



本文编号:3265261

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