奥美沙坦通过调节GDF15和P53防止心梗小鼠心脏破裂

发布时间：2021-07-07 20:21

　　背景和研究目的心脏破裂是急性心梗后的灾难性并发症,目前临床上尚缺乏有效的药物防治手段。研究证明,急性心梗后病人血清中的血管紧张素Ⅱ及其下游产物醛固酮的表达水平均升高,且二者成正相关关系。醛固酮可恶化小鼠急性心梗并诱发心脏破裂。炎症和凋亡是影响心脏破裂发生的两个重要因素,奥美沙坦作为血管紧张素Ⅱ受体1的拮抗剂,被发现有抗炎和抗凋亡作用。生长分化因子15（GDF-15）作为一种抗炎因子,具有对抗心脏破裂发生的作用,而凋亡因子p53基因的敲除也能有效防止心梗后心脏破裂的发生。基于以上的研究线索,我们推测奥美沙坦可能防止心梗后心脏破裂的发生,其机制可能是通过调节GDF-15和p53发挥抗炎和抗凋亡作用。研究方法1)奥美沙坦对心梗小鼠心脏破裂的影响用8周龄雄性C57B1/6J小鼠制作心梗模型,分为假手术组、心梗组和心梗+奥美沙坦治疗组,并观察和记录一周内小鼠的生存率、心脏破裂率。2)奥美沙坦对心梗3天小鼠的血液动力学影响因小鼠心脏破裂发生的高峰期为心梗后3-5天,我们选择心梗3天检测小鼠的血流动力学指标：用millar导管经右颈动脉插入,慢慢推进使导管进入左心室,测量左室收缩压（LVSP）、左室... 

【文章来源】：南方医科大学广东省

【文章页数】：53 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

奥美沙坦治疗对心梗小鼠的死亡率和心脏破裂率的影响

图2.奥美沙坦抬疗对心梗小鼠急性心衰生存率的影响Figure 2. Effects of 01m treatment on acute heart failure-free survival rate of myocardialinfarction (MI) mice(A)心梗术后一周各组小鼠的急性心衰率，奥美沙坦的剂量为lOmg .kg-i.cfi。（B)心梗

图3.奥美沙坦对心梗3天小鼠左室血流动力学和左室短轴缩短率的影响Figure 3.Effects of Olm on Left ventricular (LV) hemodynamics and fractional shortening (LVFS)in mice with myocardialischemia (MI) for 3 days(A)心梗小鼠左室压力曲线和及压力改变速率代表图。（B)心脏超声左室短轴缩短率。（C)左室收缩压。（D)左室压力最大上升速率。（E)左室收缩指数。（F)左室舒张末期压力。


本文编号：3270306