TIPE2对脐静脉内皮细胞TF表达的影响及其机制研究
发布时间:2021-07-12 14:24
研究背景近年来,冠心病、动脉粥样硬化、高血压、高血脂等心脑血管疾病发病率在全球范围内逐年上升,且发病年龄明显提前,严重危害人类的健康。心血管疾病的发生是由遗传因素和环境因素长期共同作用的结果。而对于心血管疾病发生的分子机制,许多研究仍未完全阐明。众多研究表明,内皮的损伤、炎症反应的发生以及凝血系统的异常激活等因素是导致动脉粥样硬化等心血管疾病发生发展的重要病理因素,三者之间相互交联,相互促进。生理情况下,内皮细胞可维持血管内平衡、维持血管紧张度及防止血栓形成等。但是,高血糖、胰岛素抵抗及氧化应激、炎性反应等因素可引起内皮损伤。而内皮的损伤又可加重炎症的发生,并可激活凝血系统导致血栓形成,而凝血系统的激活又进一步加重炎症的进程,严重者导致内皮功能障碍,从而促进动脉粥样硬化的发生。TF是激活外源性凝血途径级联反应的始动因子和促炎症介质,是凝血-炎症网络的关键枢纽分子。TF的异常表达可导致凝血系统的异常激活进而导致血栓的形成,同时又加重炎症反应的进程,对心血管疾病的发生起重要的作用。研究表明,脂多糖LPS、肿瘤坏死因子TNF-α等炎性因子可通过激活MAPK信号通路以及NF-kB、AP-1、E...
【文章来源】:南方医科大学广东省
【文章页数】:82 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
GV287载体质粒图谱
引物(KL6292-P3) (lOuM) 0.4^1引物(EGFP-N-R) 0.4^1模版(10ng/|il) 1^1Taq polymerase 0.2|ilddHzO 12.4^1如下:94。C 5min, (98。C 30s, 55。C 30s, 72。C 2min)x30cy°C °°扩增产物进行1%的琼脂糖凝胶电泳鉴定结果,接种阳性转化后保存为甘油菌,并分装200^il送测序。毒包装与滴度检测的包装信息:GV287、工具载体 pHelper 1.0、pHelper 2.0
图1-3 GV287载体酶切鉴定结果图of GV287 vector restriction enzyme an而下依次为:lOkb、8kb、6kb、5kb00bp、250bp); 2:载体酶切产物;3p to down: lOkb、8kb、6kb、5kb、4k250bp); 2:Production of enzyme dige鉴定成功扩增,再经琼脂糖凝胶电泳一的一条带,PCR产物大小为21
【参考文献】:
期刊论文
[1]心血管疾病危险因素研究现状[J]. 潘巧玲,吴建华,冯常森,于博. 实用医学杂志. 2009(20)
[2]慢病毒载体及其应用进展[J]. 褚波,黄雪峰,唐云明. 生物医学工程学杂志. 2008(01)
[3]急性心肌梗死及脑梗死患者组织因子、组织因子途径抑制物、因子Ⅶ的检测及临床意义[J]. 熊石龙,王前,郑磊,李俊玲,文志斌,贺石林. 南方医科大学学报. 2007(12)
[4]慢病毒载体法制备转基因动物研究进展[J]. 黄黎珍,刘光泽,顾为望. 实验动物与比较医学. 2007(01)
[5]慢病毒——基因转移的潜在新载体[J]. 罗望,张泓,许淼,顾林,孙倍成. 江苏药学与临床研究. 2006(06)
[6]MAPK signal pathways in the regulation of cell proliferation in mammalian cells[J]. WEI ZHANG, Hui Tu LIU The Key Laboratory of Cell Proliferation and Regulation Biology of Ministry of Education, College of Life Sciences, Beijing Normal University, Beijing 100875, China. Cell Research. 2002(01)
本文编号:3280080
【文章来源】:南方医科大学广东省
【文章页数】:82 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
GV287载体质粒图谱
引物(KL6292-P3) (lOuM) 0.4^1引物(EGFP-N-R) 0.4^1模版(10ng/|il) 1^1Taq polymerase 0.2|ilddHzO 12.4^1如下:94。C 5min, (98。C 30s, 55。C 30s, 72。C 2min)x30cy°C °°扩增产物进行1%的琼脂糖凝胶电泳鉴定结果,接种阳性转化后保存为甘油菌,并分装200^il送测序。毒包装与滴度检测的包装信息:GV287、工具载体 pHelper 1.0、pHelper 2.0
图1-3 GV287载体酶切鉴定结果图of GV287 vector restriction enzyme an而下依次为:lOkb、8kb、6kb、5kb00bp、250bp); 2:载体酶切产物;3p to down: lOkb、8kb、6kb、5kb、4k250bp); 2:Production of enzyme dige鉴定成功扩增,再经琼脂糖凝胶电泳一的一条带,PCR产物大小为21
【参考文献】:
期刊论文
[1]心血管疾病危险因素研究现状[J]. 潘巧玲,吴建华,冯常森,于博. 实用医学杂志. 2009(20)
[2]慢病毒载体及其应用进展[J]. 褚波,黄雪峰,唐云明. 生物医学工程学杂志. 2008(01)
[3]急性心肌梗死及脑梗死患者组织因子、组织因子途径抑制物、因子Ⅶ的检测及临床意义[J]. 熊石龙,王前,郑磊,李俊玲,文志斌,贺石林. 南方医科大学学报. 2007(12)
[4]慢病毒载体法制备转基因动物研究进展[J]. 黄黎珍,刘光泽,顾为望. 实验动物与比较医学. 2007(01)
[5]慢病毒——基因转移的潜在新载体[J]. 罗望,张泓,许淼,顾林,孙倍成. 江苏药学与临床研究. 2006(06)
[6]MAPK signal pathways in the regulation of cell proliferation in mammalian cells[J]. WEI ZHANG, Hui Tu LIU The Key Laboratory of Cell Proliferation and Regulation Biology of Ministry of Education, College of Life Sciences, Beijing Normal University, Beijing 100875, China. Cell Research. 2002(01)
本文编号:3280080
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