微小RNA499介导的热休克蛋白90-Toll样受体2信号通路在心脏缺血后处理中的作用研究

发布时间：2021-07-14 12:32

　　目的在大鼠心脏缺血再灌注（ischemia reperfusion,IR）及缺血后处理（ischemic postconditioning,IPO）模型上,探讨IPO过程中微小RNA499（micro RNA-499,mi RNA-499）介导的热休克蛋白90（heat-shock protein 90,HSP90）对白细胞介素1（interleukin 1,IL-1）、IL-6及Toll样受体2（Toll-like receptor 2,TLR-2）等炎症及免疫因子表达的影响及可能的信号转导机制。背景随着冠状动脉粥样硬化性心脏病（coronary heart disease,CHD）（以下简称“冠心病”）的发病率不断增高,冠心病的治疗也越来越受到重视。目前再灌注治疗是冠心病的主要治疗手段,但再灌注的同时往往伴随再灌注损伤（ischemia reperfusion injure,IRI）的出现。IPO是一种已被广泛证实可减轻IRI的心脏保护措施,但其作用机制尚未完全阐明。免疫及炎症反应是IRI形成的重要特征。mi RNA-499被证实与IRI的形成关系密切。我们的前期研究显示作为分子伴... 

【文章来源】：广西医科大学广西壮族自治区

【文章页数】：146 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

Sham组大鼠心电图

图 1-2 IR组大鼠心电图（冠脉结扎后）Fig.1-2 The ECG of rat in IR group（after ligation）IPO组大鼠模型的建立是本节实验的关键，因为IPO组行缺血/再灌注处理（即IPO），只有相应的心电图也出现注改变，才能证实我们的操作可以实现快速、有效的控制死和再通。以下选取其中一例心电图（图1-3）阐述IPO组降支近段结扎前后心电图改变及意义：（1）结扎前大鼠心6

此外本例心电图可见一次室性早搏（图1-3a）；（2）与结扎前相比，结扎后的大鼠心电图在结扎瞬间（1s内）下壁导联变化较小，仅在I导联出现明显QRS波变化（由Rs波变为Qr波），同时aVR导联S波变矮，而aVL导联S波加深（图1-3b）；（3）随后下壁及高侧壁多个导联ST段逐渐抬高，至结扎后10s左右，抬高的ST段与QRS波融合呈墓碑状，提示出现急性心肌梗死，前降支结扎成功（图1-3c）；（4）行后处理时，松开缝合线后10s左右，原本抬高的ST段明显回落，墓碑状QRS波变窄，间歇出现束支传导阻滞，提示梗死的血管得到再灌注（图1-3d）；（5）此后再次结扎，相应导联ST段再次抬高如前，提示前降支再次梗死（图1-3e）。心电监护仪所见基本同心电图。综上所述，本模型采用的血管阻断及开通方式操作简单、可控性良好，可满足本实验对大鼠前降支多次缺血及再灌注（即IPO）的要求。


本文编号：3284153