吡格列酮通过内质网应激致凋亡途径对大鼠血管平滑肌细胞钙化的影响及其机制

发布时间：2021-07-24 16:59

　　目的：探讨吡格列酮通过内质网应激致凋亡途径对大鼠血管平滑肌细胞钙化影响及机制。方法：利用β-甘油磷酸钠联合丙酮酸钠制备钙化血管平滑肌细胞模型,予不同浓度（10、50、100umol/L）吡格咧酮干预。用Von Kossa染色、茜素红S染色、测定钙含量以及碱性磷酸酶活性观察细胞钙化程度。采用流式细胞术及TUNEL法检测细胞凋亡率，实时荧光定量RT-PCR及Western blotting法检测各组细胞Runx2、GRP78和caspaase-12mRNA及蛋白表达。结果：钙化组其钙含量、ALP活性较普通细胞增多（P<0.05），而不同浓度吡格列酮呈剂量依赖性地减轻钙化大鼠血管平滑肌细胞的钙含量、ALP活性（P<0.05）;钙化组其细胞凋亡率较对照组明显升高，而不同浓度吡格列酮呈剂量依赖性地减轻钙化大鼠血管平滑肌细胞凋亡率（P<0.05）;钙化组GRP78、caspase-12、Runx2mRNA及蛋白表达明显升高,而不同浓度吡格列酮呈剂量依赖性地下调钙化大鼠血管平滑肌细胞GRP78、caspase-12、Runx2mRNA及caspaase-12、GRP78、Runx2... 

【文章来源】：山西医科大学山西省

【文章页数】：42 页

【学位级别】：硕士

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期刊论文
[1]肾素通过非血管紧张素Ⅱ途径促进大鼠血管平滑肌细胞钙化[J]. 王刚,边云飞,白瑞,张娜娜,肖传实.  中国动脉硬化杂志. 2013(04)
[2]罗格列酮对高脂血症大鼠血管平滑肌细胞凋亡的影响及机制探讨[J]. 刘厂辉,李建平,阳辉.  中国动脉硬化杂志. 2010(03)



本文编号：3301058