生长分化因子15对人主动脉内皮细胞的作用及机制研究
发布时间:2021-07-31 07:22
生长分化因子15对人主动脉内皮细胞的作用及机制研究在动脉粥样硬化中,血管内皮受损是其发生的始动因素。生长分化因子15(Growth differentiation factor15,GDF-15)的表达可在组织器官缺氧、炎症、氧化损伤等情况下迅速上调,具有保护血管内皮细胞,拮抗内皮细胞凋亡的作用,是防治心血管病尤其是抗动脉粥样硬化的重要因素。[目的]1、研究GDF-15对人主动脉内皮细胞增殖的影响及与ERKl/2信号通路的关系。2、研究GDF-15对H202诱导人主动脉内皮细胞凋亡的影响及与PI3K/Akt信号通路的关系。[方法]体外培养人主动脉内皮细胞后随机分组进行实验:1、细胞增殖实验分组:(1)空白对照组;(2)低浓度GDF-15组;(3)高浓度GDF-15组;(4)低浓度GDF-15+PD98059组;(5)高浓度GDF-15+PD98059组。各组培养24h后用CCK8细胞增殖检测试剂盒检测细胞增殖情况,Western blot检测磷酸化ERK (p-ERK)蛋白相对表达量。2、细胞凋亡实验分组:(1)空白对照组;(2)H2O2组;(3)低浓度GDF-15+H202组;(4)...
【文章来源】:南京医科大学江苏省
【文章页数】:60 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
不同浓度GDF-15刺激主动脉内皮细胞24h后CCK8细胞增殖检测试剂盒检测细胞增殖情况
高浓度GDF-15处理后细胞增殖无明显变化(0.492±0.012vs0.503±0.023,P>0.05);经抑制剂预处理(0.488±0.034)后与对照组无统计学差异。图4为各组细胞倒置显微镜下细胞增殖情况。2.5-1本2.0 -纪 r*营 1.5 ?5 ▲11.0- ~ \ pL JL5 :卞 ,0.5- ?‘ ::- ■0 0 1 I I i . 難. ,靈JA B C D E图3不同浓度GDF-15刺激主动脉内皮细胞24h后CCK8细胞增殖检测试剂盒检测细胞增殖情况。A:空白对照组;B:低浓度GDF-15组;C:髙浓度GDF-15组T D:低浓度GDF-15+PD98059 组;E;高浓度 GDF-15+PD98059 组■/P<0.05,与空白对照组比较;▲PcO.OS,与低浓度GDF-15组比较。25
髙浓度 GDF-15+PD98059 组。1.2 Western Blot检测各增殖实验组p-ERK蛋白相对表达量图5显示根据Western blot条带灰度值计算得出的增殖实验各组p-ERK蛋白的相对表达量(灰度值比值=p-ERK灰度值/ERK灰度值)。与对照组相比,经低浓度GDF-15处理细胞后 P-ERK 蛋白的相对表达量显著提高(0.912±0.038vs0.593±0.045,P<0.05),而抑制剂预处理后上述作用消失,p-ERK蛋白的相对表达量降低到(0.126±0.011),与低浓度GDF-15组比较P<0.05,差异有统计学意义;经高浓度GDF-15处理细胞后P-ERK蛋白的相对表达量无明显变化(0.526±0.011vs0.593±0.045,P>0.05),但抑制剂预处理(0.068±0.002)后P-ERK蛋白的相对表达量降低,与高浓度GDF-15组比较P<0.05
【参考文献】:
期刊论文
[1]慢性心力衰竭患者血清生长分化因子-15、脑利钠肽水平与心功能状态的关系[J]. 武德梅,张龙,陈超,张明,刘袁颖. 中国老年学杂志. 2012(06)
[2]人血清生长分化因子15与器质性心脏病左心室重构程度的相关性研究[J]. 张芃,郑哲,魏英杰,胡盛寿,段福建. 中国分子心脏病学杂志. 2010(02)
硕士论文
[1]探讨冠状动脉扩张发生的相关机制及生长分化因子-15的内皮保护作用[D]. 颜毅.中国协和医科大学 2010
本文编号:3313035
【文章来源】:南京医科大学江苏省
【文章页数】:60 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
不同浓度GDF-15刺激主动脉内皮细胞24h后CCK8细胞增殖检测试剂盒检测细胞增殖情况
高浓度GDF-15处理后细胞增殖无明显变化(0.492±0.012vs0.503±0.023,P>0.05);经抑制剂预处理(0.488±0.034)后与对照组无统计学差异。图4为各组细胞倒置显微镜下细胞增殖情况。2.5-1本2.0 -纪 r*营 1.5 ?5 ▲11.0- ~ \ pL JL5 :卞 ,0.5- ?‘ ::- ■0 0 1 I I i . 難. ,靈JA B C D E图3不同浓度GDF-15刺激主动脉内皮细胞24h后CCK8细胞增殖检测试剂盒检测细胞增殖情况。A:空白对照组;B:低浓度GDF-15组;C:髙浓度GDF-15组T D:低浓度GDF-15+PD98059 组;E;高浓度 GDF-15+PD98059 组■/P<0.05,与空白对照组比较;▲PcO.OS,与低浓度GDF-15组比较。25
髙浓度 GDF-15+PD98059 组。1.2 Western Blot检测各增殖实验组p-ERK蛋白相对表达量图5显示根据Western blot条带灰度值计算得出的增殖实验各组p-ERK蛋白的相对表达量(灰度值比值=p-ERK灰度值/ERK灰度值)。与对照组相比,经低浓度GDF-15处理细胞后 P-ERK 蛋白的相对表达量显著提高(0.912±0.038vs0.593±0.045,P<0.05),而抑制剂预处理后上述作用消失,p-ERK蛋白的相对表达量降低到(0.126±0.011),与低浓度GDF-15组比较P<0.05,差异有统计学意义;经高浓度GDF-15处理细胞后P-ERK蛋白的相对表达量无明显变化(0.526±0.011vs0.593±0.045,P>0.05),但抑制剂预处理(0.068±0.002)后P-ERK蛋白的相对表达量降低,与高浓度GDF-15组比较P<0.05
【参考文献】:
期刊论文
[1]慢性心力衰竭患者血清生长分化因子-15、脑利钠肽水平与心功能状态的关系[J]. 武德梅,张龙,陈超,张明,刘袁颖. 中国老年学杂志. 2012(06)
[2]人血清生长分化因子15与器质性心脏病左心室重构程度的相关性研究[J]. 张芃,郑哲,魏英杰,胡盛寿,段福建. 中国分子心脏病学杂志. 2010(02)
硕士论文
[1]探讨冠状动脉扩张发生的相关机制及生长分化因子-15的内皮保护作用[D]. 颜毅.中国协和医科大学 2010
本文编号:3313035
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/xxg/3313035.html
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