高迁移率族蛋白B1在动脉粥样硬化中的作用及其机制研究进展

发布时间：2021-08-14 15:44

　　动脉粥样硬化（AS）是一种慢性炎症性疾病,常常引发心肌梗死、脑梗死等严重心脑血管疾病,严重威胁人类生命。高迁移率族蛋白B1（HMGB1）与AS的发生、发展具有高度关联性,它可通过与糖基化终末产物等相应特异性受体结合,从而参与AS的病理发生过程,其水平的变化对于AS的发展过程及临床药物治疗AS的疗效判断具有指导价值。HMGB1结合晚期糖基化终末产物受体（RAGE）、Toll样受体（TLR）等特异性受体后,启动并激活相关信号通路,进而引起血管的炎性反应,最终导致AS的发生。因此,人们可以通过阻断由HMGB1介导的信号通路来有效抑制AS的发生、发展,也为未来治疗AS提供了新的方向。 

【文章来源】：国际检验医学杂志. 2020,41(20)

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 HMGB1的结构与生物学功能
    1.1 HMGB1的结构特征
    1.2 HMGB1的生物学功能
2 HMGB1与AS的关系
    2.1 HMGB1与炎性反应
    2.2 HMGB1与内皮细胞损伤
    2.3 HMGB1与血栓形成
3 HMGB1在AS疾病中的作用机制
    3.1 HMGB1通过RAGE诱发AS的机制
    3.2 HMGB1/Toll样受体（TLR)4途径诱发AS的机制
4 以HMGB1为靶点治疗AS
    4.1 丙酮酸乙酯抑制HMGB1的表达
    4.2 槲皮素抑制HMGB1的表达
    4.3 他汀类药物抑制HMGB1的表达
5 小结


【参考文献】：
期刊论文
[1]HMGB1与动脉粥样硬化相关疾病的研究进展[J]. 钟港,孙雨婷,王梦恬,袁婷婷,卢瑶瑶,冯瑞玲,梁景岩.  医学综述. 2019(10)
[2]HMGB1研究进展[J]. 蔡妩扬,蒋骏航,钱峰.  上海医药. 2019(03)
[3]HMGB1通过糖基化终末产物受体在动脉粥样硬化发病中的作用[J]. 徐晓艳,唐啸.  临床心血管病杂志. 2018(09)
[4]槲皮素通过HMGB1/TLR4途径抗动脉粥样硬化的作用机制[J]. 曾瑜,查克岚,奚雪梅,李家富.  检验医学与临床. 2017(17)
[5]高迁移率族蛋白B1与动脉粥样硬化[J]. 张再强,丁家望,罗彩云.  生命的化学. 2017(02)
[6]炎症因子HMGB1、MMP-9与冠心病的相关分析及服用阿托伐他汀后的变化[J]. 李艳丽,郭振华,刘娟.  中西医结合心血管病电子杂志. 2016(27)
[7]高迁移率组蛋白B1与动脉粥样硬化及他汀类药物研究进展[J]. 郭振华,刘娟.  疾病监测与控制. 2015(11)



本文编号：3342736