EPO衍生肽HBSP抑制大鼠心肌微血管内皮细胞缺血/再灌注损伤的作用研究

发布时间：2021-08-16 20:12

　　实验背景及目的:急性心肌梗死是全世界范围内致死及致残的主要病因之一。对于急性心肌梗死的患者,及时的恢复梗死冠脉的血流灌注对于缩小心梗面积、保存左室收缩功能、防止心衰发生,改善预后具有重要意义。然而,再灌注本身可导致额外的心肌损伤,即缺血/再灌注损伤（I/RI）。I/RI可引起心肌收缩功能障碍及细胞损伤,抵消血管再通后血流恢复所带来的临床受益,目前尚无有效的防治措施。促红细胞生成素（erythropoietin,EPO）作为一种调节哺乳动物红细胞生成、刺激红系造血的细胞活性因子,目前被广泛地应用于临床上各种原因所致的贫血的治疗。既往研究表明,除造血作用外,EPO还可对心脏、肾脏、大脑等多组织器官发挥保护作用。大量证据亦证明,EPO可减少缺血/再灌注相关的组织损伤,如心肌梗塞、出血性休克、急性肾损伤等。然而EPO本身的促红细胞生成、促血栓形成等副作用极大地限制了其临床应用推广。Brines等通过分析EPO的空间构象,合成了一种可以和EPO组织保护受体（EPOR-βc R）特异性结合的线性多肽链（Helix B-surface peptide,HBSP）,此多肽链由11个氨基酸残基组成;在糖... 

【文章来源】：中国人民解放军空军军医大学陕西省 211工程院校

【文章页数】：63 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

心肌微血管内皮细胞（×100）

图 1-1 心肌微血管内皮细胞（×100）(A)第 2-3 天. (B)第 6-7 天. CMECs 鉴定乙酰化低密度脂蛋白（DiL-Ac-LDL，红色）和 DAPI（蓝色）对原代鼠 CMECs 进行免疫双荧光鉴定。荧光倒置显微镜下观察，细胞呈颗粒光标记的 Dil-ac-LDL，胞质呈红色荧光；DAPI 对所有细胞核着色，呈胞呈 DiL-ac-LDL 和 DAPI 双阳性表达(图 1-2)。再结合培养细胞的生长可以判定本实验所分离培养的细胞为 SD 大鼠心肌微血管内皮细胞。

结果均以均数±标准差（x s）表示，采用 SPSS14.0 软件比较采用单因素方差分析（One-wayANOVA），组间的两两05 为差异具有统计学意义，而后用 GraphPad Prism5.0 软件增殖能力的检测蓝（MTT）比色法检测细胞增殖能力，结果显示：与对组吸光度值明显下降（0.411±0.029 vs.0.180±0.010，P<0 IU/mlEPO、HBSP 组以不同浓度的 HBSP(2.5、25、50、后，与 SI/R 组相比，吸光度值均明显增高，分别为：0.320±0.010、0.282±0.014、0.263±0.017（P<0.05)；不同度 HBSP 组（25ng/ml）增殖能力最强（图 2-1）。

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3346315