miR-21在血管紧张素Ⅱ促进血管新生中的作用和机制研究

发布时间：2021-08-19 22:57

　　研究背景血管新生是新生血管从已有的毛细血管网络中萌发形成的过程,它不仅广泛参与了人体内多种生理反应,在动脉粥样硬化斑块的进展和肿瘤的生长中也发挥着关键作用。除了斑块内过量的胆固醇沉积、变薄的纤维帽和加重的炎症反应以外,斑块内血管新生（intraplaque angiogenesis,IPA）和斑块内出血（intraplaque hemorrhage,IPH）在促进动脉粥样硬化斑块的进展和斑块不稳定中发挥至关重要的作用。IPA是由动脉外膜层的滋养血管长入动脉粥样硬化病变底部形成的新生血管,能运输细胞和可溶性成分,如红细胞、炎症细胞和脂质/脂蛋白到血管壁。IPA中的血管内皮细胞是不成熟且极其脆弱的,因此,血管内的红细胞、白细胞很容易漏出,导致斑块内压力增加从而造成反复地斑块内出血。同时,因为白细胞增多而导致斑块内炎症反应加剧,进而发生斑块破裂。IPA是由浸润的炎症细胞释放各种细胞因子和生长因子共同调节的。血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）是内源性升压物质中最强的血管活性物质之一,它不仅参与血压和血管稳态的适应性变化,还可起到类似于生长因子的作用,还能促进斑块内血管新生,加速动脉粥样硬化的进展,最终导... 

【文章来源】：中国人民解放军陆军军医大学重庆市

【文章页数】：97 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

对各组细胞进行DNA片段化处理的片段要在100-1000bp，可以进行后续富集实


本文编号：3352292