Rno-miR-29b-3p/MMP2参与调控大鼠动脉钙化的研究

发布时间：2021-08-24 23:29

　　第一部分miRNA-29b-3p靶向抑制MMP2的表达参与动脉钙化的调控目的:探讨miRNA-29b-3p对MMP2表达和动脉钙化的影响。材料和方法:20只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、钙化模型组,每组各10只。钙化模型组采用大剂量维生素D3 60万U/kg/天在大鼠背部皮下注射诱导钙化,正常对照组在大鼠背部皮下注射等剂量生理盐水,连续3天。10天后处死全部大鼠,立即分离大鼠胸腹主动脉,部分置于4%多聚甲醛保存,用于制作动脉组织病理切片,部分保存于液氮。苏木精-伊红（HE）染色观察两组大鼠动脉组织病理切片组织结构变化,钙盐（Von Kossa）染色观察两组大鼠动脉组织病理切片钙盐沉积情况。运用miRNA-29b-3p mimics和inhibitors瞬时转染A7R5大鼠血管平滑肌细胞系过表达和沉默miRNA-29b-3p。q RT-PCR和Western Blot分别检测动脉组织和细胞中miRNA-29b-3p、MMP2 m RNA和蛋白表达水平。Pearson相关系数法分析miRNA-29b-3p与动脉组织中MMP2 m RNA和蛋白表达水平的相关性。应用生物信息学预测miRNA... 

【文章来源】：广西医科大学广西壮族自治区

【文章页数】：116 页

【学位级别】：硕士

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个人简历
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英文摘要
第一部分 miR-29b-3p靶向抑制MMP2的表达参与动脉钙化的调控
    前言
    技术路线简图
    1 材料和方法
    2 结果
    3 讨论
    小结
    参考文献
第二部分 miR-29b-3p/MMP2抑制血管平滑肌细胞向成骨细胞样分化和钙化
    前言
    技术路线简图
    1 材料与方法
    2 结果
    3 讨论
    小结
    参考文献
全文总结
附录
综述 MiRNAs调控动脉钙化研究进展
    参考文献
致谢
攻读硕士学位期间发表的论文



本文编号：3360929