TWEAK/FN14致心房重构机制及心房颤动的抗凝治疗研究

发布时间：2021-09-01 18:17

　　研究背景心房颤动（atrial fibrillation,AF）是临床上最常见的心律失常之一,心房重构是AF发生、维持的重要基质。心房重构包括心房结构重构和心房电重构,心房结构重构是心房电重构发生和维持的基础。AF患者的心房重构由相关疾病和AF本身引起,高血压、心力衰竭和二尖瓣疾病患者均合并心房的血流动力学超负荷,导致心房肌细胞伸长,心房发生重构,为AF的起始提供了基质;AF发生发展之后,则将进一步加重心房重构程度。心房结构重构包括心房扩大,心房肌细胞肥大、凋亡,间质纤维化,肌溶解,线粒体异常等,在AF动物模型和AF患者心房组织活检中均已观察到。心房细胞肥大是AF最重要的结构重构特征之一,也是AF发生的主要基质。心房细胞肥大使心房内电活动传导的各向异性增大,离散程度增加,使房性心律失常易于发生。心肌细胞肥大是一种对内在或外在机械应力产生的应答性反应。生理性肥大一般发生在心脏发育和增长时期,病理性心肌肥大是由体积和压力超负荷或与力的生成、分布及收缩调控蛋白相关的编码基因突变引起。肥大主要分两种类型:心肌细胞直径增加,同心性心肌肥大,压力超负荷得到代偿;心肌细胞伸长、心肌细胞直径增加,心腔... 

【文章来源】：山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：159 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

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图２．?ＴＷＥＡＫ上调心房肌细胞肥大相关基因的表达??（Ａ）?Ｗｅｓｔｅｒｎ?ｂｌｏｔ检测ＴＷＥＡＫ不同浓度刺激下ＨＬ－１细胞ＡＮＰ和Ｔｒｏｐｏｎｉｎ?Ｔ白的表达水平；（Ｂ）?ＨＬ－１细胞ＡＮＰ和Ｔｒｏｐｏｎｉｎ?Ｔ蛋白表达水平的定量分析，＊??／？?＜?０．０５?ｖｓ．?０?ｎｇ／ｍｌ组。??

图３．?Ｆｎｌ４?ｓｉＲＮＡ序列在心房肌细胞中的干（Ａ）?＇＼＼＾（６〇＾１〇钟佥测３个不同的？１１１４?５丨１＾八序列对日［－１心的作用；（Ｂ）?ＨＬ－１心房肌细胞Ｆｎｌ４蛋白表达水平的０．０５?ｖｓ．ＮＣ?ｓｉＲＮＡ组。??


本文编号：3377453