MicroRNA-451介导的HMGB1对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究

发布时间：2021-09-03 06:37

　　背景：急性心肌梗死已成为心血管疾病中发病率及病死率均高的疾病之一。目前最普遍的AMI治疗原则为实现闭塞血管的再通,拯救缺血边缘区心肌。然而再灌注治疗不可避免产生缺血再灌注损伤（ischemia reperfusion injury, IRI）,因此寻找安全,有效的细胞保护剂减轻IRI损伤为临床治疗的另一重点。高迁移率族蛋白1（high mobility group box1protein, HMGB1）作为一种关键的新型促炎因子在多种心血管疾病发生和发展过程中具有重要作用,在心脏IRI相关研究中发现,HMGB1可通过促进炎性因子如TNF-α, IL-1的释放及相互作用致使组织损伤及细胞凋亡,因此明确I/R时HMGB1上调的关键因素及寻找调控HMGB1表达的关键基因可为阐明IRI提供新的理论基础及防治新思路。微小RNA（microRNA, miRNA）为一类长度约22nt的小分子非编码RNA,可在转录水平,转录后水平或表观遗传水平通过序列的互补配对结合对特定靶基因表达进行调控,目前研究提示多个miRNA参与缺血再灌注过程,因此寻找调控HMGB1表达的关键miRNA可为阐明HMGB1的上调... 

【文章来源】：武汉大学湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：106 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

1pre-miR-451_切图谱

12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1SOObpSOObp 250bp250bp lOObplOObp图1-1.1 pre-miR-451_切图谱 图1-1>2携带pre-miR-451重组质粒PGR产物图 1-1.1 中：1: DNA maker ladder; 2: pre-miR-451 酵切产物图1-1.2中：1:阴性对照（ddHsO); 2:阴性对照（空载自连对照）3:阳性对照（GAPDH);4: DNA Marker Ladder; 5-12:携带 pre-miR-451 重组质粒 1-8 号310 320 330 340 350 360 370

田1-1.4 Ad~miR-451重组腺病毒的构建（相差，X200线性化后携带iTiiR-451穿梭质粒与辅助包装质粒共转染HEK293细第7天HEK293细胞出现CPE，部分细胞脱落；共转染后第12天大典型CPE，细胞觀起

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3380610