iMCD临床表现、治疗方案及预后因素分析

发布时间：2021-09-22 23:23

　　研究背景:特发性多中心型Castleman病（Idiopathic multicentric castleman disease,iMCD）是一种罕见的炎症性淋巴结增生性疾病,病因和发病机制并不十分明确,该病诊断主要依靠活检组织的病理组织学和排外恶性肿瘤、风湿免疫系统疾病及感染性等疾病。因iMCD在临床表现、病理特征、实验室特点及治疗效果上具有较大的异质性,且由于该病的罕见性,目前国内外缺乏大样本的前瞻性数据支持治疗选择及预后模型。研究目的:对iMCD的临床特点,实验室特征、治疗方案及疗效、生存时间及结局进行评估。寻找影响iMCD患者生存时间及结局的危险预后因素,依此对iMCD患者进行危险分层,并制作出该疾病的风险分层模型,用于预测iMCD患者对治疗的初始反应,复发的可能性和随访时的总体生存率。研究对象与方法:本研究共纳入了176例来自中国及美国时间跨度为2005年1月1日至2017年2月28日收治的iMCD患者,回顾性分析该病的临床表现,对治疗方案的反应,生存结果和疾病预后。结果:（1）iMCD在临床症状、组织病理学和实验室结果上具有较大的异质性。（2）iMCD的治疗方案选择相对较多... 

【文章来源】：南昌大学江西省 211工程院校

【文章页数】：59 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

为特发性多中心Castleman病国际预后指数(iMCD-IPI)模型用于iMCD患者的风险分层


本文编号：3404561