PDGFR-β/PI3K/AKT信号通路在PDGF-BB诱导大鼠心肌成纤维细胞所致心肌纤维化中的作用

发布时间：2021-09-25 10:17

　　研究背景和目的:心肌纤维化（Myocardial fibrosis;MF）是多种心血管疾病的终末期表现,其主要病理表现为心肌间质中成纤维细胞（CFs）增殖、并转化为肌成纤维细胞及细胞外基质的过度沉积。胶原蛋白占细胞外基质的80%,是细胞外基质的主要成分,I型胶原蛋白（ColⅠ）、III型胶原蛋白（ColⅢ）是心肌纤维化中的主要胶原蛋白类型[1]。成纤维细胞及肌成纤维细胞被认为是心肌纤维化时合成ColⅠ、ColⅢ的主要细胞。血小板源性生长因子-BB（PDGF-BB）是重要的促有丝分裂因子,可促进成纤维细胞的增殖、胶原蛋白分泌,在心肌纤维化进程中起重要作用[3]。但PDGF-BB通过何种方式激活成纤维细胞介导心肌纤维化目前还不是很明确,我们前期在去氧皮质酮/盐诱导的大鼠纤维化模型中的研究发现血小板源性生长因子及其受体（PDGFs/PDGFRs）的表达均显著增加,且其主要位于成纤维细胞和肌成纤维细胞中,并且发现血小板源性生长因子受体-β（PDGFR-β）在成纤维细胞的增殖、转化、胶原分泌中起到主要作用[4,5]。PI3K/Akt信号通路是体内一条重要的调控通路,参与调控细胞在增殖、迁移、分化... 

【文章来源】：安徽医科大学安徽省

【文章页数】：58 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

光镜下观察原代培养心肌成纤维细胞形态

荧光显微镜下观察分离纯化的成纤维细胞vimentin及α-SMA的表达情况

PDGF-BB、IMA及LY294002对CFs细胞活力的影响


本文编号：3409539