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心肌梗死大鼠Angiopoietin2/tie2的动态表达及其与血管新生的关系

发布时间:2021-10-25 07:19
  目的检测血管生成素2(Ang2)及其受体tie2在大鼠心肌梗死后的表达变化,探讨其与大鼠心肌梗死后血管新生的相关性。方法健康清洁级雄性SD大鼠80只,随机分为假手术组和心肌梗死组(MI组),每组40只。通过结扎左冠状动脉前降支(LAD)建立心肌梗死模型,假手术组只穿线不结扎。分别于术后1 d、3 d、7 d、14 d及28 d五个时间点,每组随机取8只处死,留取大鼠血清、梗死区域及梗死周边区域心肌组织。酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中Ang2/tie2的表达,超声心动图评估大鼠心功能,免疫组织化学法观察心肌组织中Ang2及tie2的表达,CD105免疫组织化学法测定心肌梗死边缘区微血管数量并计算微血管密度(MVD)。结果 (1)超声心动图结果示MI组大鼠左室舒张末期内径(LVIDd)较假手术组明显增大(P<0.01),而左室短轴缩短率(LVFS)及左心室射血分数(LVEF)明显降低(P<0.01);MI组术后14 d较术后3 d LVEF与LVFS均上升(P<0.05),LVIDd下降(P<0.05)。(2)ELISA检测结果示除术后1 d组外,其余各个时... 

【文章来源】:中国循证心血管医学杂志. 2017,9(08)

【文章页数】:5 页

【部分图文】:

心肌梗死大鼠Angiopoietin2/tie2的动态表达及其与血管新生的关系


Ang2免疫组化染色(×400)

免疫组化染色


魇疲?鴗ie2的表达在前7d维持在同一水平,在术后14d及28d明显升高,这与Shyu等[17]的研究结果基本一致,说明心肌梗死后Ang2及其受体tie2在体内的表达调节是一个复杂的过程,其表达的这种时相性变化可能与其和Ang1、VEGF的相互作用有关。同时,本研究还发现,MI组术后14d大鼠心功能较术后3d有所恢复,分析其原因,可能与梗死周边区新生血管的生成有关。此外,通过分析我们发现,Ang2/tie2的表达水平与微血管密度呈正相关,尤其是在心肌梗死的早期,提示Ang2/tie2与心肌梗死后的血管新生相关,可能促进新生血管图2tie2免疫组化染色(×400)注:A:假手术组;B:MI组;1、3、7、14、28分别表示术后1d、3d、7d、14d及28d图3假手术组、MI组在各个时间点的微血管生成密度注:与假手术组相比aP<0.01;与1d组相比bP<0.01;与3d组相比cP<0.01图4Ang2与tie2表达水平与微血管密度相关性分析

时间点,密度,微血管密度,新生血管


明心肌梗死后Ang2及其受体tie2在体内的表达调节是一个复杂的过程,其表达的这种时相性变化可能与其和Ang1、VEGF的相互作用有关。同时,本研究还发现,MI组术后14d大鼠心功能较术后3d有所恢复,分析其原因,可能与梗死周边区新生血管的生成有关。此外,通过分析我们发现,Ang2/tie2的表达水平与微血管密度呈正相关,尤其是在心肌梗死的早期,提示Ang2/tie2与心肌梗死后的血管新生相关,可能促进新生血管图2tie2免疫组化染色(×400)注:A:假手术组;B:MI组;1、3、7、14、28分别表示术后1d、3d、7d、14d及28d图3假手术组、MI组在各个时间点的微血管生成密度注:与假手术组相比aP<0.01;与1d组相比bP<0.01;与3d组相比cP<0.01图4Ang2与tie2表达水平与微血管密度相关性分析


本文编号:3456915

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